Projecten
Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticum Universiteit Gent
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is gekenmerkt door huid- oog en cardiovasculaire symptomen op basis van calcificatie van elastinevezels. Dit project beoogt i) inzicht te krijgen in de cellulaire mechanismen welke leiden tot ectopische mineralisatie, ii) een gedetailleerde studie van het cardiovasculaire fenotype van patienten en hun familie en iii) identificatie van modifier genen om de follow-up van patienten te optimaliseren.
...
Analyse van de interactie tussen intracardiale stroom en regionale vetriculaire functie met behulp van echocardiografische 2-dimensionale flow field tracking. KU Leuven
Cellulaire interacties en heterogeniteit in ischemische Cardiovasculaire ziektes KU Leuven
Hart- en vaatziekten, en specifiek ischemische hartziekte, blijft de belangrijkste doodsoorzaak wereldwijd. Het algemene doel van dit project is om mechanismen van vroege en geavanceerde ziekte binnen dit conceptuele kader te onderzoeken, bevindingen in patiëntbiosamples te valideren en om te vertalen in klinische diagnostische en therapeutische praktijken.
Studie van de vasculaire alteraties in de pathophysiologie van Niet-Alcoholische Steatohepatitis en van de causale rol van Niet-Alcoholische Steatohepatitis in cardiovasculaire ziekte. Universiteit Antwerpen
Mechanistische inzichten in mitralisklepprolaps en geassocieerde linker ventrikel remodelering: Barlow's Disease versus Fibro-elastische deficiëntie. Universiteit Antwerpen
Multimodale moleculaire beeldvorming van ischemische hartziekte en hartfalen KU Leuven
Gedurende de laatste decennia hebben belangrijke technologische ontwikkelingen in zowel de hardware als software van medische nucleaire beeldvorming haar positie op het gebied van niet-invasieve cardiale beeldvorming versterkt en uitgebreid. Zowel single-foton emissie computertomografie (SPECT) als positron emissie tomografie (PET) worden ingezet voor de beoordeling van patiënten met hart- en vaatziekten. Dit doctoraatsonderzoek was bedoeld ...
State-of-the-art tools voor niet-virale gentherapie: naar lange termijn correctie van de bloedingsziekte van von Willebrand, KU Leuven
De ziekte van von Willebrand (VWD) is de meest voorkomende erfelijke bloedingsziekte bij de mens. De oorzaak ligt bij een kwantitatieve of kwalitatieve afwijking in de von Willebrand factor (VWF), een bloedproteïne dat een cruciale rol vervult in de primaire hemostase. Type 3 VWD is de ergste vorm en wordt gekarakteriseerd door een complete afwezigheid van VWF. Toediening van exogene VWF/FVIII plasmaconcentraten is op dit moment de enige ...