Het ontraadselen van de bijdrage van oligodendrocyten aan neurodegeneratie: een nieuwe kijk op de ziekte van Wolfram. KU Leuven
Wolfram syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die leidt tot diabetes, blindheid, doofheid en andere neurologische problemen. De ziekte begint in de kinderjaren en patiënten overlijden rond de leeftijd van 30 jaar. De ziekte wordt veroorzaakt door recessieve mutaties in het WFS1-gen, en deze mutaties geven aanleiding tot een verlies van functie van het WFS1-proteïne. Dit gaat gepaard met ER stress, ontregeling van Ca2+ homeostase en ...