Projecten
Ontregeling van autofagie in cerebrale parese: een gemeenschappelijk mechanisme? Universiteit Antwerpen
Ontwikkeling van een in vivo autofagie modulatie model in de lever van de rat door toediening van shRNA via adeno geassocieerde virussen KU Leuven
Het project betreft de studie van een celbiologisch fenomeen (autofagie) op intra- en intercellulair niveau. Het gaat ook om de ontwikkeling van een techniek die interessant is voor moleculaire onderzoek naar autofagie in het algemeen. Hoewel het project beperkt is tot leveronderzoek, kan de techniek aangepast worden aan andere organen en is het onderzoek daarom ook ruimer.
Nanodeeltjes- geïnduceerde autofagie : ontrafelen van de impact op de toxiciteit van nanodeeltjes en de therapeutische werkzaamheid Universiteit Gent
Nanotechnologie is dankzij wereldwijd onderzoek geëvolueerd tot één van de belangrijkste drijfkrachten van de huidige wetenschappelijke vooruitgangen in de 21ste eeuw. Het veld is verbazingwekkend uitgebreid in het afgelopen decennium, waarbij naar schatting bijna 10% van alle publicaties die in Web of Science zijn geïndexeerd in 2016 nanotechnologie betrof. Niettegenstaande dit diepgaand onderzoek is de vertaling van nanopartikels (NP's) ...
Evaluatie van de rol van autofagie in de tumorvasculatuur en als antiangiogeen ontsnappingsmechanisme KU Leuven
De rol van Parkinsonisme-geassocieerde genen in synaptische autofagie KU Leuven
Hoewel Parkinsonisme miljoenen patiënten treft, is er nog steeds geen genezende behandeling. De ziekte wordt klinisch gedefinieerd door de aanwezigheid van typische motorische symptomen en wordt vaak geassocieerd met de aggregatie van het eiwit alpha-synucleïne in neuronen. De meeste gevallen zijn idiopathisch en worden geassocieerd met verschillende risicofactoren, maar er zijn ook tal van causale mutaties in > 22 genen. Hoewel veel van ...
De rol van Parkinsonisme-geassocieerde genen in synaptische autofagie Vrije Universiteit Brussel
ziekte wordt klinisch gedefinieerd door de aanwezigheid van typische motorische symptomen en
wordt vaak geassocieerd met de aggregatie van het eiwit alpha-synucleïne in neuronen. De meeste
gevallen zijn idiopathisch en worden geassocieerd met verschillende risicofactoren, maar er zijn ook
tal van causale mutaties in > 22 ...