Projecten
Defining and modulating the stress granule proteome as a therapeutic strategy in Amyotrophic Lateral Sclerosis Vlaams Instituut voor Biotechnologie
Identification, characterization and validation of modifiers or repeat RNA toxicity in C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis (ALS) Vlaams Instituut voor Biotechnologie
Role of histone deacetylase inhibitors in amyotrophic lateral sclerosis Vlaams Instituut voor Biotechnologie
Amyotrophic Lateral Sclerosis en evolutionaire rol van Elp3 in vliegen en planten. KU Leuven
ALS-fellowship – De rol van lokale translatie ophelderen in mutant FUS-geïnduceerde amyotrofe lateral sclerose (ALS) KU Leuven
Amyotrofe laterale sclerose (ALS) wordt gekenmerkt door denervatie van motorische neuronen. Dit leidt tot spierverlies en sterfte binnen 2 tot 5 jaar na de diagnose. Tot op vandaag is er geen effectieve behandeling beschikbaar. Hoewel ALS voornamelijk sporadisch is, zijn er causale mutaties ontdekt. Desondanks is het onderliggende mechanisme nog niet gekend. Het gastlab toonde recent aan dat intra-axonale proteïnsynthese onderdrukt wordt door ...
Biomerkers voor de vroege diagnose en prognose van amyotrofe laterale sclerosis gemeten in het bloed. KU Leuven
Dit onderzoeksproject richt zich op nieuwe biomerkers voor vroege diagnose en prognose van amyotrofe laterale sclerosis (ALS).
Modellering van amyotrofische laterale sclerose: menselijke iPSC-afgeleide astrocyten en neuromusculaire verbindingen in microfluïdische apparaten KU Leuven
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve ziekte die zowel de bovenste als de onderste motorneuronen in de hersenen en het ruggenmerg aantast, wat resulteert in ernstige neuronale dood en spierverlies. In 10% van de gevallen wordt ALS veroorzaakt door verschillende erfelijke mutaties, terwijl 90% van de gevallen een sporadische etiologie heeft. Op cellulair niveau presenteert ALS een veelzijdig beeld met cytoplasmatische ...
Lithium carbonaat als behandeling voor ALS patiënten met een UNC13A risico genotype KU Leuven
In de afgelopen twee decennia waren meer dan 50 grote gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken bij amyotrofische laterale sclerose (ALS) negatief. Een van de redenen voor dit gebrek aan succes is de hoge mate van heterogeniteit bij ALS. Momenteel worden alle patiënten (met zeer verschillende ziektebegineprogressie-etologieën) samengevoegd. Om de kwaliteit van het proefontwerp te verbeteren, zijn dringend nieuwe strategieën nodig om meer ...
De sequentie van gestoorde glutamaat transmissie, neuroinflammatie, glucose metabolisme en structurele veranderingen in humane Amyotrofe Laterale Sclerose: een geïntegreerde mültimodale PET/MR studie KU Leuven
ALS is een neurodegeneratieve ziekte met progressief spierverlies en een gemiddelde overleving van 2 tot 5 jaar na eerste symptomen. Momenteel is er nog geen curatieve therapie beschikbaar. Het algemene doel van deze thesis was een triade van gerelateerde in-vivo beeldvorming biomarkers te onderzoeken: glucose metabolisme, neuroinflammatie en synaptische densiteit. Deze triade zou gebruikt kunnen worden voor diagnose, prognose en ...