Projecten

1 - 10 of 721 resultaten

Zoek term:

Genoom en transcriptoom editing met CRISPR/Cas als precisie therapie voor de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2L. Universiteit Antwerpen

Vincent Timmerman
Perifere Neuropathieën
Patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT) hebben een erfelijke motorische en sensorische neuropathie met een lengte-afhankelijke degeneratie van hun perifere zenuwen als gevolg. De meeste patiënten hebben een duplicatie op chromosoom 17, wat resulteert in een hogere expressie van het perifere myeline proteïne 22 (PMP22). Pogingen tot het reduceren van PMP22 expressie hebben geleid tot de recente ontwikkeling van een therapie. Echter, ...

Aandachtsproblematiek en posturaal alignement: het bieden van nieuwe inzichten in de interactie tussen cognitie en motorisch functioneren na een beroerte. Universiteit Antwerpen

Nick Gebruers
Beweging Antwerpen (MOVANT)
Visuospatiaal neglect (VSN) is een neuropsychologische, cognitieve aandoening die gekenmerkt wordt door een tekort aan aandacht voor één helft van de ruimte, vaak gezien na een beroerte. Patiënten met VSN falen erin om aandacht te schenken aan de contra-lesionele ruimte. Ongeveer 25-30% van de patiënten met een beroerte wordt geconfronteerd met VSN, waarvan 40% een jaar na de beroerte nog steeds VSN vertoont. Patiënten met VSN hebben meer tijd ...

Moleculaire nabijheid als hulpmiddel om synapsbepaling in neuronale culturen te verfijnen. Universiteit Antwerpen

Alfonso Gerardo Garcia
Laboratorium voor celbiologie en histologie
Synapsen zijn gespecialiseerd verbindingen tussen neuronale cellen die essentieel zijn voorgeheugen en cognitie. Synaptische dysfunctie is een hoofdkenmerk van vele neuro-ontwikkelings en – degeneratieve aandoeningen. Daarom is een betrouwbare kwantificatievan synapsaantal in neuronale netwerken van cruciaal belang. Wij hebben aangetoond datprimaire neuronale culturen van knaagdieren verscheidene morfologische en functioneleeigenschappen van in ...

Karakterisering van HINT1-knockout Drosophila-model voor perifere neuropathie. Universiteit Antwerpen

Kristien Peeters
VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica
Recessieve loss-of-function mutaties in HINT1 behoren tot de meest frequente oorzaken van axonale perifere neuropathie (ziekte van Charcot-Marie-Tooth, CMT). Ze zijn geassocieerd met een ernstig, progressief en vroeg-aanvangend fenotype waarvoor tot vandaag geen behandeling bestaat. HINT1 is een pleiotroop en evolutionair geconserveerd purine-fosforamidase met onbekend(e) endoge(e)ne substra(a)t(en) en met een volledig ongekende rol in het ...

Op afstand bestuurd geminiaturiseerd radiotracer-injectieapparaat voor dynamische PET-beeldvorming in vrijlopende proefdieren. Universiteit Antwerpen

Jeroen Verhaeghe
Moleculaire Beeldvorming en Radiologie (MIRA)
In dit project zal een geminiaturiseerd injectieapparaat ontwikkeld worden. Het injectieapparaat zal gedragen kunnen worden door een rat en zal vanop afstand bediend kunnen worden om een intraveneuze bolusinjectie (0.5 ml/min) uit te voeren in de rat via een cathether in de vena jugularis. Dit injectieapparaat zal gebruikt worden voor de injectie van een radiotracer terwijl het dier zich in de scanner bevindt tijdens de dynamische ...

Studie van transcriptoom veranderingen in gecultiveerde neuronen van het centrale en enterische zenuwstelsel na stimulatie met beta-amyloide. Universiteit Antwerpen

Peter Verstraelen
Laboratorium voor celbiologie en histologie
Recent onderzoek heeft aangetoond dat neurodegeneratieve aandoeningen in het centrale zenuwstelsel (CZS) gepaard gaan of, mogelijk zelfs worden voorafgegaan door dysfuncties in de gastrointestinale bezenuwing, zijnde het enterisch zenuwstelsel (EZS). Deze co-morbiditeit is reeds vrij uitvoerig gedocumenteerd voor de ziekte van Parkinson en prion-gerelateerde aandoeningen, maar het is nog niet eenduidig aangetoond of eenzelfde onderliggend ...