< Terug naar vorige pagina

Publicatie

Novel non-coding homozygous mutation 'Ghent +49A>G' in the iron-responsive element of L-ferritin causes hereditary hyperferritinaemia-cataract syndrome

Boekbijdrage - Boekabstract Conferentiebijdrage

Boek: Belgian Society for Human Genetics, 17th Annual meeting, Abstracts
Aantal pagina's: 1
Jaar van publicatie:2017