< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Mutations in GTPBP3 cause a mitochondrial translation defect associated with hypertrophic cardiomyopathy, lactic acidosis, and encephalopathy
Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel
Tijdschrift: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN: 0002-9297
Issue: 6
Volume: 95
Pagina's: 708 - 720
BOF-keylabel:ja
IOF-keylabel:ja
BOF-publication weight:10
CSS-citation score:3
Auteurs:International
Authors from:Higher Education
Toegankelijkheid:Closed