< Terug naar vorige pagina

Publicatie

Coding and non-coding structural variants of ABCA4 contribute to the missing heritability in Stargardt disease, a prevalent inherited retinal disease

Boekbijdrage - Boekabstract Conferentiebijdrage

Boek: European Human Genetics conference, Abstracts
Aantal pagina's: 1
Jaar van publicatie:2018