< Terug naar vorige pagina

Project

TDP-43 aggregaten in Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS): compositie en biologische effecten

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een zeldzame neurodegeneratieve aandoening die over verloop van tijd leidt tot een steeds ernstiger verlies van motorfunctie. De oorzaak van dit verlies van motorfunctie is de degeneratie van motorneuronen in het ruggenmerg en primaire motorneuronen in de precentrale gyrus. Hoewel andere eiwitten ook pathologisch kunnen zijn in ALS, worden meestal aggregaten van TDP43 gevonden in sporadische maar ook in familiale ALS. Het project richt zich op de samenstelling en biologische impact van eiwitaggregaten in ALS doorheen de evolutie van de ziekte en voor verschillende types ALS (bv. C9ORF72-gerelateerde ALS). We zullen de samenstelling van TDP43-aggregaten in humane weefselstalen bepalen en de biologische effecten en toxiciteit van deze aggregaten nagaan in celcultuur systemen van humane geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC). Met deze observaties willen we de kennis over eiwitaggregaten in ALS en hun biologische effecten uitbreiden, alsook nieuwe doelwitten voor behandeling van de ziekte identificeren. 

Datum:1 nov 2017  →  Heden
Trefwoorden:ALS, TDP43
Disciplines:Andere biologische wetenschappen
Project type:PhD project