Synthese van nucleoside-analogen als antivirale en antibacteriële middelen

De weerstand tegen huidige antibiotica neemt tegenwoordig snel toe. Een manier om dit probleem van antibioticaresistentie aan te pakken, is de identificatie van structureel nieuwe antibacteriële middelen, die waarschijnlijk verschillende werkingswijzen hebben, een prioriteit is. Binnen dit project stel ik voor om de nucleosidesteiger te gebruiken als kernstructuur voor de ontdekking van nieuwe antibacteriële middelen. Het bevat twee series: 1) synthese van 3'-gemodificeerde ribo- en 2'-deoxyribo-nucleoside-analogen. 2) synthese van pseudouridymycine-analogen.