< Terug naar vorige pagina

Project

Risicofactoren voor specifieke neuropathologische veranderingen en celdood in preklinische en symptomatische stadia van de ziekte van Alzheimer: een kans voor het bepalen van het moment van het ziektebegin?

De ziekte van Alzheimer (AD) is een neurodegeneratieve aandoening, gekarakteriseerd door specifieke pathologische veranderingen. Deze veranderingen zijn initieel beperkt tot een specifieke hersenregio, maar breiden zich dan verder uit naar verschillende andere hersenregio's, totdat bijna de volledige hersenen is betrokken. De eerste veranderingen worden reeds waargenomen in mensen zonder cognitieve problemen, en worden als preklinische stadia van AD beschouwd. Het aantal betrokken hersenregio's laat toe om zelfs in preklinische AD reeds verschillende stadia te onderscheiden. Aangezien er tot op heden geen therapie voor symptomatische AD succesvol was, wordt er momenteel gewerkt aan preventieve behandelingsmethoden. Familiale vormen van AD worden door specifieke mutaties in het genetisch materiaal veroorzaakt. Voor de meerderheid van de sporadische AD patiënten is er geen oorzakelijk gen gekend. Er zijn echter wel verschillende genen die een beperkt risico voor AD geven en die in een 'polygenetische hazard score' worden samengevat. In dit project willen we weten welke genen voor welke pathologische veranderingen bij de AD verantwoordelijk zijn. Deze genetische effecten op de pathologische veranderingen willen we gebruiken om de leeftijd te bepalen waarop bepaalde pathologische veranderingen voor het eerst opduiken. Hiermee willen we uiteindelijk preklinische AD patiënten kunnen identificeren, zodat deze patiënten de kans krijgen om aan preventieve studies te kunnen deelnemen.
Datum:1 jan 2021 →  Heden
Trefwoorden:GENETISCHE EPIDEMIOLOGIE, ZIEKTE VAN ALZHEIMER, GENETICA, NEUROPATHOLOGIE
Disciplines:Moleculaire diagnostiek, Morfologische wetenschappen niet elders geclassificeerd, Neurologische en neuromusculaire ziekten
Project type:Samenwerkingsproject