< Terug naar vorige pagina

Project

Opvolging van meervoudig myeloma door low-pass sequencing van cfDNA.

Meervoudig Myeloom (MM) is een kwaadaardige aandoening die vanwege haar genetische complexiteit in alle gevallen bijzonder moeilijk op te volgen is. Dit probleem wordt verder uitvergroot door technische beperkingen die de afscheiding van abnormale plasmacellen uit stalen bemoeilijken. Daarenboven wordt de evolutie van de aandoening, van een Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS) tot leukemie van de plasmacellen, gekenmerkt door het voorkomen van meerdere klonen. Dit heeft een extreme variabiliteit van MM tot gevolg, wat een verdere hindernis voor een succesvolle behandeling opwerpt. De klonen worden gedetecteerd met cytogenetische technieken zoals metafase-analyse en interfase FISH. Tot de meest courante genetische modificaties in MM behoren chromosomale afwijkingen, zoals translocaties waarbij chromosoom 14 (IGH) betrokken is, verlies van chromosoom 17 (p53), of toevoeging van genetische informatie in de lange arm van chromosoom 1. Identificatie van de klonen aanwezig in een tumor is van cruciaal belang voor het opstellen van een correct behandelingsplan; de technische problemen inherent in de analyse van MM-stalen maken de ontwikkeling van complementaire technieken voor de karakterisering van deze kwaadaardige aandoening echter noodzakelijk. In andere types van kankers werd eerder aangetoond dat analyse van celvrij tumor DNA een efficiënte techniek is om de tumorbelasting bij patiënten te bepalen. Deze veelbelovende nieuwe techniek laat toe om de evolutie van de aandoening, haar ontwikkelingskinetiek en het effect van de behandeling te volgen. In dit project wordt Low-Pass sequencing van celvrij tumor DNA toegepast op bloedstalen van MM-patiënten ten einde de verscheidene genetische abnormaliteiten van deze kwaadaardige aandoening te detecteren, te karakteriseren en te observeren, en het ziekteverloop op te volgen.

Datum:1 mrt 2019 →  Heden
Trefwoorden:Multiple Myeloma, cfDNA, Cancer, Malignancy, Low-Pass Sequencing
Disciplines:Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Kankerdiagnose, Genetica
Project type:PhD project