Optimalizeren van antigeen-specifieke immunotherapie in type 1 diabetes.

Antigeen (Ag) -specifieke immunomodulerende strategieën gericht op de inductie van zelftolerantie zijn aanlokelijke benaderingen om orgaanspecifieke auto-immuunziekten zoals type 1 diabetes (T1D) veilig te voorkomen en te behandelen. Hierbij bouwen wij verder op eerdere gegevens die aantonen dat een nieuw bacterieel systeem voor het leveren van bèta-cel autoAgs, samen met immunomodulatoren aan de darm, het proces van diabetes in NOD muizen kan interfereren, een model van menselijke T1D. Door dit project willen we meer gedetailleerd onderzoeken hoe deze Ag-specifieke therapie de specifieke tolerantie van zelfreactieve immuuncellen mogelijk maakt, terwijl het immuunsysteem het vermogen blijft behouden om niet-zelf-Ags te verwijderen.

In onze studies worden in-vitro en in vivo immuun-experimenten toegepast om de werkingsmechanismen te verklaren waardoor diabetesbehandeling kan worden geïnduceerd. Bovendien zullen we de therapeutische werkzaamheid van onze huidige therapie verbeteren door meer subtiele immunomodulerende, anti-inflammatoire en bèta-celbeschermende/regeneratieve middelen toe te voegen om de bèta-celfunctie effectief te behouden/herstellen in recente diabetische muizen. We zijn positief dat ons project een grote belofte voor het T1D-veld heeft, omdat de voorgestelde interventies Ag-specifiek zijn, minder invasief, laag toxiciteitsrisico hebben.