Ontwerp en synthese van cyclische peptiden met verbeterd therapeutisch potentieel door moleculair enten van peptidesequenties op steroidale templaten

In dit project zal een strategie ontwikkeld worden voor de synthese van cyclische steroïde-gebaseerde peptiden voor interferentie met proteïne-proteïne-interacties. Cysteine-geflankeerde biologische actieve peptiden zullen via een CLIPS-strategie gecycliseerd worden door enten op een galzuurderivaat. Naast een conformationele verstarring van het peptide wordt op deze manier een verbetering van de biobeschikbaarheid beoogd.