Ontrafelen van moleculaire mechanismen die het ontwaken van persistorcellen beïnvloeden en de functie van HokB homologen bij de vorming van persistors.

Elke bacteriële populatie bevat een fractie cellen die tijdelijk antibioticum-tolerant zijn, de zogenaamde persistors. Deze persistors zijn niet-delende fenotypische varianten in een isogene populatie, en zullen op een bepaald ogenblik terug omschakelen naar een normaal fenotype, waarbij ze terug kunnen delen en wederom gevoelig worden voor antibiotica. Het membraaneiwit HokB vormt persistorcellen in E. coli en mijn doctoraatsonderzoek gaf inzicht in hoe HokB-persistorcellen gevormd worden, en hoe deze weer kunnen ontwaken. In dit PDM zal er verder onderzocht worden hoe persistors ontwaken, gebruik makend van inzichten opgedaan tijdens het doctoraat. Bovendien zal er ook verder onderzoek worden verricht op de moleculaire mechanismen van de HokB-homologen.

Trefwoorden:persistence, toxin, persister awakening

Disciplines:Andere biotechnologie, bio-en biosysteem ingenieurswetenschappen niet elders geclassificeerd