< Terug naar vorige pagina

Project

Niet-genetische plasticiteit als drijvende kracht achter melanoma intratumorale heterogeniciteit en metastasering

Tumor uitzaaiing is de grootste oorzaak van kanker-gerelateerde sterfte. Omdat de kennis over de mechanismen achter tumor uitzaaiing beperkt is, is het moeilijk om goede anti-kanker therapieën te ontwikkelen en accurate prognoses te stellen. Recent onderzoek toont aan dat uitzaaiing een meerstaps proces is en cellen hiervoor gebruik maken van omkeerbare, niet-genetische mechanismen om op een flexibele manier processen als migratie en invasie te activeren en zich aan te passen aan de specifieke noden van hun omgeving. Daarom heeft het onderzoek naar uitzaaiing nieuwe technologieën nodig om de dynamiek van deze niet-genetische mechanismen te volgen in plaats en tijd op het niveau van één enkele cel. De ontwikkeling van “single cell multi-omics” technologie laat toe om zowel het epigenoom als het transcriptoom van individuele cellen te documenteren. De combinatie van deze multiomics technologie met de opvolging van celdelingen laat ons toe om alle verschillende stadia van het uitzaaiingproces te evalueren. Gebruik makend van deze technologieën, willen we binnen dit project een diepgaande analyse uitvoeren naar alle stadia van uitzaaiing in een klinisch relevant muismodel van melanoma, een dodelijke huidkanker die doorgaans veel uitzaaiingen vertoont. Door de onderliggende signalisatie van en naar deze verschillende stadia te definiëren, zullen we tegelijk nieuwe therapeutische doelwitten kunnen ontdekken die gebruikt kunnen worden voor de optimalisatie van anti-kankertherapie.
 

Datum:1 okt 2019 →  1 okt 2021
Trefwoorden:metastasis, single cell approaches, melanoma, NRAS mutant, intratumoral heterogeneity, multiplex immunohistochemistry, transcriptomics
Disciplines:Celmigratie, Genetica, Transcriptie en translatie, Kankerbiologie, Kankerdiagnose