Identificatie van causale varianten voor psychiatrische ziekten via massief parallel resequencing methoden.

Het doel van dit project is de identificatie van al dan niet zeldzame varianten die bijdragen tot de ontwikkeling van SZ en BP stoornis, door middel van een uitgebreide massief parallelle resequencing aanpak. Tijdens dit project zullen we belangrijke expertise opbouwen in zowel het genereren van grote sequentie datasets als de analyse van deze datasets. De mijlpalen van het project zijn:¿ Exon-gebaseerde kandidaat gen resequencing¿ Regio-specifieke resequencing¿ Volledige menselijk genoom resequencing

Trefwoorden:PSYCHIATRISCHE ZIEKTEN, MOLECULAIRE GENOMICA, GENETICA

Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie