Het transcriptoomprofiel van de humane placenta: op zoek naar maternele en foetale genetische factoren geassocieerd met vroeggeboorte

Vroeggeboorte is gedefinieerd als de bevalling vóór 37 volledige weken van de zwangerschap. Het is de belangrijkste oorzaak van perinatale morbiditeit en mortaliteit, wat leidt tot hoge kosten in de zorg en langdurige arbeidsongeschiktheid. Het is goed voor 5-12% van alle levendgeborenen wereldwijd. Meerdere factoren, zowel endogene en exogene aan de moeder een rol lijken te spelen. Genetische factoren lijken te worden betrokken, zoals blijkt uit de verschillen tussen de raciale groepen en familiale aggregatie. De beste voorspeller is een eerdere vroeggeboorte. Diverse verenigingen tussen veranderingen in de genen en het risico van te vroeg geboren zijn voorgesteld, maar bewezen varianten zijn niet gevonden. Een beperking in het onderzoek is het gebrek aan kennis over de rol van de placenta. Identificatie van genen kritisch placenta functioneren de mechanismen verantwoordelijk voor normale en gecompliceerde zwangerschappen kan ontdekken. Unieke vormen van genexpressie in de placenta. Dit project zal genetische factoren te verkennen met behulp van de placenta als een kritische orgaan in de zwangerschap en arbeid. Verwachte resultaten omvatten mogelijk diagnostische methoden om vrouwen te voorspellen met een risico op vroeggeboorte en identificatie van biologische pathways voor geassocieerde omgevingsfactoren als doelwit voor de behandeling en / of preventie strategieën te identificeren.