< Terug naar vorige pagina

Project

Het ontrafelen van de mechanismen die ten grondslag liggen aan de ontwikkeling van diastolisch hartfalen.

Elk jaar 3,6 miljoen worden patiënten gediagnosticeerd met hartfalen (HF) in Europa resulterend in een sociaal-economische last van miljarden euro's per jaar. Als gevolg van de toenemende vergrijzing en patiënten met cardiale morbiditeiten, zoals type 2 diabetes (T2D), hypertensie en het metabool syndroom (MetS), is de verwachting dat de incidentie van HF met 50% zal zijn toegenomen in 2030. Meer dan de helft van deze HF patiënten lijdt aan  HF met behouden ejectie fractie (HFpEF), gekenmerkt door diastolische en endotheeldysfunctie, oxidatieve stress, myocardiale stijfheid, cardiale fibrose en ontsteking. Als het gevolg van een drastisch verhoogde incidentie van HFpEF en de afwezigheid van specifieke preventie en behandeling strategieën is HFpEF een groot medisch probleem. Al met al, dit onderstreept de urgentie om het/de onderliggende mechanisme(s) van HFpEF te onderzoeken en specifieke diagnose, preventie en behandeling strategieën te ontwikkelen. Recentelijk heeft onze groep laten zien dat het extracellulaire matrix (ECM) eiwit osteoglycin (OGN) cruciaal is voor de preventie van diastolische dysfunctie gedurende veroudering en drukoverbelasting. Bovendien heeft onze groep een afgenomen dichtheid van de microvasculatuur waargenomen, duidend op microvasculaire dysfunction, in een nieuw diermodel voor HFpEF. Echter is de rol van zowel OGN en microvasculaire dysfunctie nog niet onderzocht in de pathofysiologie van HFpEF. Onderzoek naar de rol van OGN en microvasculaire dysfunctie bij HFpEF zal helpen bij de ontrafeling van de pathologie en identificatie van nieuwe therapeutische targets voor een verbeterde diagnose en behandeling. Bovendien zal onderzoek naar de targeting van risicofactoren, zoals de comorbiditeit T2D, helpen bij de ontwikkeling van mogelijke strategieën die het beloop van HFpEF kunnen voorkomen.

Datum:17 jan 2017  →  Heden
Trefwoorden:HFpEF, Microvascular rarefaction, Extracellular matrix proteins
Disciplines:Cardiale- en vasculaire geneeskunde
Project type:PhD project