Het farmacologisch profiel van Kv2.1 homomtetrameren en heterotetramerische Kv2.1/Kv6.4 kanalen is afhankelijk van de kanaal inactivatie eigenschappen.

Abstract (Dutch version) Spanningsafhankelijke K+ (Kv) kanalen zijn K+ selectieve membraan proteïnen die als functie van de membraanpotentiaal hun configuratie wijzingen tussen een open, gesloten en geïnactiveerde toestand. Kv kanalen zijn essentiële componenten in het zenuwstelsel waar ze de membraanrustpotentiaal, repolarisatie fase van de actiepotentiaal (AP) en de vuurfrequentie van neuronen regelen. Vanwege hun essentiële functie in het zenuwstelsel zijn Kv kanalen belangrijke farmacologische targets. Desondanks de grote variëteit aan farmacologische componenten die gekend zijn met Kv kanalen als receptor, blijft het onderliggende werkingsmechanisme vaak onbekend. In dit project onderzoeken we hoe het inactivatie process van Kv kanalen een invloed kan hebben op hun farmacologisch profiel.

Trefwoorden:K-KANALEN

Disciplines:Biofysica

Project type:Samenwerkingsproject