Genetische analyse bij consanguine Palestijnse families : een focus op Mucoviscidose en Osteogenesis Imperfecta

Identificatie van mutaties via Next Generation sequencing technologie bij consanguine Palestijnse families met mucoviscidose of Osteogenesis Imperfecta. Daarna, wordt dragerschapsonderzoek uitgevoerd bij familieleden gebruikmakend van primer extension technologie gevolgd door realtime-PCR. Deze technologie zal worden geimplementeerd in het labo van de Birzeit Universiteit in Palestina. In een tweede deel, zullen ook andere genetische aandoeningen worden gediagnosticeerd.