< Terug naar vorige pagina

Project

Een genbewerkingstrategie voor refractaire CFTR-mutaties die cystische fibrose veroorzaken.

Het doel van ons project is om CRISPR-Cas genbewerkingstherapie te ontwikkelen voor CFTR-mutaties die ongevoelig zijn voor de huidige CFTR-modulatoren. Een functionele redding zal worden beoordeeld in menselijke CF intestinale organoïden en luchtwegculturen.

Datum:3 sep 2020  →  Heden
Trefwoorden:CRISPR-Cas gene editing therapy, cystic fibrosis
Disciplines:Respiratoire geneeskunde