< Terug naar vorige pagina

Project

Een on-chip platform voor analyse van individuele B-cellen voor de snelle ontwikkeling van humane therapeutische antilichamen en voor de immuun-profilering van humane antilichaamresponsen

Monoklonale antilichamen (mAb) vormen de belangrijkste klasse van biofarmaceutische geneesmiddelen voor de behandeling van kanker, auto-immuunziekten, inflammatoire ziekten en verschillende andere aandoeningen. Sinds mei 2018 zijn 80 mAbs goedgekeurd voor gebruik als therapie in de VS of Europa. De globale mAb markt groeit sterk en zou naar schatting $131.3 miljard bedragen in 2023. Men voorspelt dat het segment van de humane mAbs de sterkste groei zal kennen in de komende jaren omwille van hun specifieke voordelen. Aangezien het vermogen van het humane immuunsysteem om specifieke antilichamen te produceren ongeëvenaard is, zijn er verschillende technologieën in ontwikkeling die de voordelen van het humane immuunsysteem trachten te gebruiken om humane mAbs met maximale effector functies en optimale veiligheid/stabiliteit/immunogeniciteitsprofielen te produceren. Gedreven door technische innovaties in de isolatie en analyse van individuele cellen is recent een krachtige technologie opgedoken voor het bestuderen van het antilichaam repertoire. Hierbij worden humane B-cellen op individueel niveau geanalyseerd, gevolgd door sequenering en transiente expressie van hun respectievelijke antilichamen in eukaryote cellen. Deze techniek heeft als voordeel dat het de beperkingen van immortalisatie- of faagdisplay technieken (zoals beperkte antilichaam diversiteit en onnatuurlijke paring van de lichte en zware keten) kan overwinnen. In dit valorisatie-gedreven project werken MeBioS en PharmAbs samen om hun inspanningen verder te zetten met betrekking tot het ontwikkelen en valideren van een geïntegreerd microfluïdisch platform dat toelaat om B-cellen op individueel niveau te analyseren. Dit platform heeft een groot potentieel als unieke, snelle en eenvoudige techniek voor het ontwikkelen van therapeutische antilichamen en het bestuderen van de humane antilichaamrespons, wat van belang is bij vaccin ontwikkeling, immuun-profilering van auto-immuunziekten en onderzoek van anti-medicatie-antilichaam responsen.
Datum:1 okt 2019  →  Heden
Trefwoorden:human monoclonal antibody, single B cell technology, immunoprofiling
Disciplines:Toegepaste immunologie