< Terug naar vorige pagina

Project

Diepgaande vergelijking en haalbaarheidsanalyse van een geïntegreerde pijplijn voor de identificatie van neoantigenen en HLA ligandoom sequenering in een klinische setting

Elk jaar krijgen in Vlaanderen 4500 personen de diagnose van longkanker. Vijf jaar later zal reeds 85% overleden zijn ondanks intensieve therapie. De huidige behandelingen zijn zeer toxisch en gevoelig aan de snelle ontwikkeling van resistentie. Recent werd een nieuwe therapie ontdekt, immuun checkpoint blokkers (ICB), deze voorkomen dat de activiteit van het immuunsysteem negatief beïnvloed wordt door kankercellen. Hoewel de effectiviteit van deze therapie reeds werd aangetoond, reageert slechts een klein deel van de patiënten op deze behandeling. Om hieraan tegemoet te komen zijn de laboU+2019s van prof. Menten en prof. Vandekerckhove bezig met de ontwikkeling van een klinische studie die ICBs combineert met nieuwe, actieve vaccinatie. Voor dit vaccin zullen per patiënt tumor specifieke targets geïdentificeerd worden. Deze targets zijn neoantigenen, dit zijn kleine peptiden die gevormd worden door tumor specifieke mutaties. Dit voorstel beoogt de ontwikkeling van een geïntegreerde pijplijn voor de identificatie van neoantigenen in een klinische setting. Daarvoor zal gebruik gemaakt worden van de nieuwste sequeneringstechnologiën en computer algoritmen. Neoantigen predicties zullen vervolgens vergeleken worden met HLA ligandoom sequenering. De haalbaarheid en het potentieel voor het opwekken van een immuun response zal geëvalueerd worden in een klinische studie. Op basis hiervan zullen we nieuwe inzichten verwerven in neoantigen identificatie voor verbetering van de behandeling.

Datum:1 nov 2019 →  Heden
Trefwoorden:neoantigenen
Disciplines:Bio-informatica van ziekten, Klinische trials, Vaccins, Kankertherapie