De zoektocht naar de oorsprong van chromosomale afwijkingen in menselijke preimplantatie embryo's (FWOAL877)

Reeds op het einde van vorige eeuw wist men dat bijna drie op vier menselijke preimplantatie embryo's die bekomen worden na in vitro fertilisatie (IVF) en intracytoplasmatische sperma injectie, chromosomale afwijkingen vertonen. Deze afwijkingen kunnen geërfd zijn van de eicel of de spermacel, maar nog veel frequenter ontstaan ze na de bevruchting gedurende de eerste delingen van het embryo. We willen de oorsprong van deze chromosomale afwijkingen onderzoeken door analyse van het genoom en de patronen van genexpressie in vroege embryo's, tussen de zygote en het achtcellig stadium. We willen ons onderzoek toespitsen op die systemen die cellen gebruiken om fouten in de verdeling van chromosomen te corrigeren en die in vroege embryo's blijkbaar niet (goed) werken. Bovendien zal het onderzoek van alle genen die tot uitdrukking komen in deze vroege embryo's, in combinatie met de gevonden chromosomale afwijkingen, kunnen leiden tot het vinden van merkers voor de gezondheid van het embryo, hetgeen zal leiden tot efficiëntere IVF behandelingen. Bovendien lijkt het embryo te beschikken over manieren om deze chromosomale afwijkingen ongedaan te maken, omdat er op dag 5 veel minder afwijkingen aanwezig zijn dan op dag 3 van de ontwikkeling van het embryo. Men heeft dit "zelf-correctie" genoemd. We willen één enkele cel volgen vanaf het 4 tot 8-cellig embryo tot het blastocyst stadium op dag 5 om te weten te komen hoe chromosomale afwijkingen evolueren, en om te bepalen wat de rol is van geprogrammeerde celdood (apoptosis) bij deze zelf-correctie.

Trefwoorden:embryologie, chromosomale afwijkingen, preimplantatie genetische testing

Disciplines:Ontwikkelingsbiologie