Adequate translocatie van mitochondriën drijft neuronaal herstel in het beschadigde centrale zenuwstelsel

Neurale beledigingen en neurodegeneratieve ziekten leiden meestal tot permanente functionele tekorten en vertegenwoordigen een groeiend sociaal en economisch probleem in onze vergrijzende samenleving. Omdat het centrale zenuwstelsel van volwassen zoogdieren slechts een beperkte regeneratieve capaciteit heeft, vormt het identificeren van cellulaire en moleculaire mechanismen die neuronale regeneratie mogelijk maken, een cruciale stap in de richting van het ontwerpen van toekomstige pro-regeneratieve therapieën. Binnen dit project willen we onze intrigerende bevindingen en innovatieve hypothese valideren dat dendritische / synaptische hermodellering bij neuronale schade essentieel is voor axonale regeneratie, en beoordelen of adequate intra-neuronale energiekanalen ten grondslag kunnen liggen aan het waargenomen antagonistische samenspel tussen dendriet en axon hergroei in de centrale zenuwstelsel. Hiertoe combineert dit werk in vitro en in vivo benaderingen en omvatten moleculaire, biochemische, morfologische en functionele hulpmiddelen bij muizen. Identificatie van onderliggende regulerende moleculen via benaderingen van omica, en bevestiging en validatie van onze bevindingen, zal cruciale inzichten genereren in hoe het regisseren van mitochondriaal verkeer / functioneren neuronale reparatie in het centrale zenuwstelsel van zoogdieren kan bevorderen.