Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Department
Projecten
11 - 20 of 188
- ncuCyte S3 Live-Cell Analyse SysteemVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- In vivo studie van de functie van RCBTB1, een nieuw ziektegen voor erfelijke netvliesblindheidVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Functionele heterogeniteit in T-cel acute lymfoblastische leukemieVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Oncogene activatie en therapeutische waarde van PIM1 in acute T-cel lymfoomVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- MYB als therapeutisch doelwit in T-cel acute lymfatische leukemieVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- GEN-ZEMO: De mechanismen van genetische aandoeningen investeren met behulp van het zebravis modelsysteemVanaf1 jan 2018 → 30 jun 2022Financiering: Andere overheidsbedrijven (federaal niveau)
- Functionele analyse van de neuroblastoma-specifieke IncRNA LINC00682Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: VZW en equivalenten
- De chromatinemodificator PHF6 als adapter in gen-gating gekoppelde replicatieve stress in neuroblastoom en T-ALLVanaf1 dec 2017 → 30 nov 2018Financiering: VZW en equivalenten
- Moleculaire mechanismen die pre-leukemische stamcel activiteit regelen in de thymusVanaf1 okt 2017 → 30 sep 2021Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
1 - 10 van 226
- Chromosome 3p microsatellite allelotyping in neuroblastoma: a report on the technical hurdles
Auteurs: Jasmien Hoebeeck, Bram De Wilde, Evi Michels, Valerie Combaret, Eric Stanbridge, Ning Ru
Pagina's: 857 - 868 - How to do successful gene expression analysis using real-time PCR
Auteurs: Stefaan Derveaux, Jan Hellemans
Pagina's: 227 - 230 - New insights in the pathogenesis of aortic aneurysms
Auteurs: Bart Loeys
Pagina's: 69 - 84 - Developmental delay and connective tissue disorder in four patients sharing a common microdeletion at 6q13-14
Auteurs: Hilde Van Esch, Elisabeth M Rosser, Sandra Janssens, Ingrid Van Ingelghem, Bart Loeys, Björn Menten
Pagina's: 717 - 720 - Marfan syndromeEdition: 2nd editionSeries: Expert Radiology
Auteurs: Filip Vanhoenacker, Annemie Snoeckx, Bart Loeys, Thomas Pope, Hans L Bloem, Javier Beltran, William B Morrison, David J Wilson
Pagina's: 895 - 902 - PORCN Mutations in Focal Dermal Hypoplasia: Coping with Lethality (vol 30, pg E618, 2009)
Auteurs: D Bornholdt, F Oeffner, A Konig, R Happle, Y Alanay, J Ascherman, PJ Benke, MD Boente, I van der Burgt, N Chassaing, et al.
Pagina's: 1472 - 1473 - CADM1 is a strong neuroblastoma candidate gene that maps within a 3.72 Mb critical region of loss on 11q23
Auteurs: Evi Michels, Jasmien Hoebeeck, Alexander Schramm, Bénédicte Brichard, Angelika Eggert
- Aberrant methylation of candidate tumor suppressor genes in neuroblastoma
Auteurs: Jasmien Hoebeeck, Evi Michels, Filip Pattyn, Valerie Combaret, Joelle Vermeulen, Claire Hoyoux
Pagina's: 336 - 346 - Atenolol versus losartan in children and young adults with Marfan's syndrome
Auteurs: RV Lacro, HC Dietz, LA Sleeper, AT Yetman, TJ Bradley, SD Colan, GD Pearson, ES Selamet Tierney, JC Levine, AM Atz, et al.
Pagina's: 2061 - 2071 - Aortic hemodynamics and their role in aneurysm location: can mice provide more insight?
Auteurs: Bram Trachet, Stefaan Vandenberghe, Bart Loeys, Daniel Fischhof, Franz Hatig
Pagina's: 155 - 168