< Terug naar vorige pagina
Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Department
Tijdsduur:1 jan 1993 → 30 sep 2018
Organisatieprofiel:Het moleculair genetisch onderzoek dat in het Centrum voor Medische Genetica wordt uitgevoerd richt zich tot het identificeren en analyseren van verworven genetische defecten in hematologische aandoeningen.
Trefwoorden:Pediatrie, Genetica
Disciplines:Pediatrie en neonatologie
Projecten
1 - 10 of 188
- Computationele deconvolutie van plasma-RNA-profielenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Gerichte immunotherapie voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie bij T-cellenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Richten op oncogene PIM1-kinase-activatie bij T-cel acute lymfoblastaire leukemie en lymfoomVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2021Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Zebravissen gebruiken als een nieuw hulpmiddel om de diagnose en het resultaat van het Marfan-syndroom te verbeterenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2020Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Conect4children - Samenwerkingsnetwerk voor Europese klinische proeven voor kinderenVanaf1 mei 2018 → HedenFinanciering: EU - buiten kader - onbepaald (beheerd door de EC)
- Een geïntegreerd functioneel proteomicsplatform voor de studie van normale ontwikkeling en ziekteVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2022Financiering: FWO Middelzware apparatuur
- Functionele uitwerking van cis-regulatorische regio's van MEF2C en FOXG1Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Subsidie 2018 van de Vlaamse Gemeenschap aan de Centra voor Menselijke ErfelijkheidVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Departement Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
- Pan-cancer vloeibare biopsiescreening voor de identificatie van bruikbare RNA-biomarkersVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2020Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Afschrikking van de rol van het cis-regulerende landschap van ABCA4 bij de Stargardt-ziekte, de meest voorkomende geërfde netvliesaandoeningVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
221 - 226 van 226
- Involvement of T-cell receptor-beta alterations in the development of otosclerosis linked to OTSC2(2010)
Auteurs: I Schrauwen, K Vanderstraeten, M Thys, JJ Hendrickx, E Fransen, Lut Van Laer, PJ Govaerts, M Verstreken, I Schatteman, P Stinissen, et al.
Pagina's: 246 - 253 - The Ghent Marfan trial: a randomized, double-blind placebo controlled trial with losartan in Marfan patients treated with U+03B2-blockers(2012)
Auteurs: Katarina Möberg, Sylvia De Nobele, Daniel Devos, Els Goetghebeur, Bram Trachet, Chris Vervaet, Marjolijn Renard, Bart Loeys
Pagina's: 354 - 358 - Pubmeth: reviewed methylation database in cancer based on text-mining(2008)
Auteurs: Maté Ongenaert, Leander Van Neste, Sofie Bekaert
Aantal pagina's: 1 - Evaluation of Digitally Encoded Layer-by-layer Coated Microparticles as Cell Carriers(2008)
Auteurs: Farzaneh Fayazpour, Bart Lucas, Roosmarijn Vandenbroucke, Stefaan Derveaux, Jan Tavernier, Samuel Lievens, Jo Demeester, Stefaan De Smedt
Pagina's: 2716 - 2723 - Polymorphisms in the lectin pathway genes as a possible cause of early chronic Pseudomonas aeruginosa colonization in cystic fibrosis patients(2012)
Auteurs: Filomeen Haerynck, T Cattaert, Bart Loeys, M Van Thielen, I De Canck, JM Mahachie John, Frans De Baets
Pagina's: 1175 - 1183 - Klinische en genetische aspecten van het syndroom van Turner(2011)
Auteurs: Jean De Schepper
Pagina's: 532 - 538