Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
1 - 10 of 245 results
- Kris Gevaert (Verantwoordelijke)
- Karolien Aelbrecht (Lid)
- Christophe Ampe (Lid)
- Jasper Anckaert (Lid)
- Milton Boaheng Antwi (Lid)
- Andrea Argentini (Lid)
- Caroline Asselman (Lid)
- Francisco Avila Cobos (Lid)
- Lynn Backers (Lid)
- Miriam Bauwens (Lid)
Projecten
1 - 10 of 400
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudentenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Patiënt-afgeleide xenograft modellen – UGentVanaf1 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Perturbatie van extracellulaire matrix (ECM)-degraderende cellulaire structuren door middel van fotoporatie gestuurde afgifte van nanobodies in immuun- en kankercellen.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Evaluatie van de structuur van het proteoom in levende cellenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een pragmatische klinische studie van SIOPEN om neuroblastoma terugval te monitoren met vloeibare biopsieVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Ontwarren van de complexiteit en diversiteit bij de glucocorticoïde receptor signaalwegVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Europees trainingsprogramma om autosomaal dominante netvliesaandoeningen te begrijpen, diagnosticeren en behandelenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Horizon Europe - Marie Skłodowska-Curie-acties
Publicaties
31 - 40 van 2891
- 'Express rather than impress' : discussing challenges in a peer-group of early career researchers(2016)
Auteurs: Karolien Aelbrecht, Douglas Rupert, Mara van Beusekom, Lena Ansmann, Tabor Flickinger, Eirik Ofstad
Aantal pagina's: 1 - The role of language in end-of-life care for ethnic minority cancer patients(2015)
Auteurs: Karolien Aelbrecht
Aantal pagina's: 1 - The critical role of academic clinical trials in pediatric cancer drug approvals : design, conduct, and fit for purpose data for positive regulatory decisions(2022)
Auteurs: Bram De Wilde, Elly Barry, Elizabeth Fox, Dominik Karres, Mark Kieran, John Manlay, Donna Ludwinski, Gregory Reaman, Pamela Kearns
Pagina's: 3456 - 3465 - Aneurysm-osteoarthritis syndrome with visceral and iliac artery aneurysms(2013)
Auteurs: Denise van der Linde, Hence JM Verhagen, Adriaan Moelker, Ingrid MBH van de Laar, Isabelle Van Herzeele, Julie De Backer, Harry C Dietz, Jolien W Roos-Hesselink
Pagina's: 96 - 102 - Exploring lncRNAs in cancer : tools for discovery and characterization of cancer associated lncRNAs(2015)
Auteurs: Pieter-Jan Volders
- Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer risk(2013)
Auteurs: Fergus J Couch, Xianshu Wang, Lesley McGuffog, Andrew Lee, Curtis Olswold, Karoline B Kuchenbaecker, Penny Soucy, Zachary Fredericksen, Daniel Barrowdale, Joe Dennis, et al.
- A replication study confirms the association of TNFSF4 (OX40L) polymorphisms with systemic sclerosis in a large European cohort(2011)
Auteurs: Lara Bossini-Castillo, Jasper CA Broen, Carmen P Simeon, Lorenzo Beretta, Madelon C Vonk, Norberto Ortego-Centeno, Gerard Espinosa, Patricia Carreira, María Teresa Camps, Nuria Navarette, et al.
Pagina's: 638 - 641 - Timing of blood sampling for butyrylcholinesterase phenotyping in patients with prolonged neuromuscular block after mivacurium or suxamethonium(2021)
Auteurs: Nesse Mintjens, Roy Brummans, Filiep Soetens, Kathleen Claes, Luc E. Vanlinthout
Pagina's: 182 - 187 - Leiden open variation database of the MUTYH gene(2010)
Auteurs: Astrid A Out, Cari MJ Tops, Maartje Nielsen, Marjan M Weiss, Ivonne JHM van Minderhout, Ivo FAC Fokkema, Marie-Pierre Buisine, Kathleen Claes, Chrystelle Colas, Riccardo Fodde, et al.
Pagina's: 1205 - 1215 - Development of IL-1U+03B2 AcTakines : towards new adjuvants in vaccination strategies(2021)
Auteurs: Bram Van Den Eeckhout