Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
1 - 10 of 245 results
- Kris Gevaert (Verantwoordelijke)
- Karolien Aelbrecht (Lid)
- Christophe Ampe (Lid)
- Jasper Anckaert (Lid)
- Milton Boaheng Antwi (Lid)
- Andrea Argentini (Lid)
- Caroline Asselman (Lid)
- Francisco Avila Cobos (Lid)
- Lynn Backers (Lid)
- Miriam Bauwens (Lid)
Projecten
1 - 10 of 400
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudentenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Patiënt-afgeleide xenograft modellen – UGentVanaf1 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Perturbatie van extracellulaire matrix (ECM)-degraderende cellulaire structuren door middel van fotoporatie gestuurde afgifte van nanobodies in immuun- en kankercellen.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ontwarren van de complexiteit en diversiteit bij de glucocorticoïde receptor signaalwegVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Evaluatie van de structuur van het proteoom in levende cellenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een pragmatische klinische studie van SIOPEN om neuroblastoma terugval te monitoren met vloeibare biopsieVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Europees trainingsprogramma om autosomaal dominante netvliesaandoeningen te begrijpen, diagnosticeren en behandelenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Horizon Europe - Marie Skłodowska-Curie-acties
Publicaties
2531 - 2540 van 2887
- Beyond gene-disease validity : capturing structured data on inheritance, allelic requirement, disease-relevant variant classes, and disease mechanism for inherited cardiac conditions(2023)
Auteurs: Katherine S. Josephs, Angharad M. Roberts, Pantazis Theotokis, Roddy Walsh, Philip J. Ostrowski, Matthew Edwards, Andrew Fleming, Courtney Thaxton, Jason D. Roberts, Melanie Care, et al.
- Evaluation of RAD51C as cancer susceptibility gene in a large breast-ovarian cancer patient population referred for genetic testing(2012)
Auteurs: Mieke Van Bockstal, Sara De Brouwer, NATALIA SWIETEK, Peter Schietecatte, N Sabbaghian, J Van den Ende, S Willocx, K Storm, B Blaumeiser, CJ Van Asperen, et al.
Pagina's: 393 - 398 - Complex genetics of radial ray deficiencies: screening of a cohort of 54 patients(2013)
Auteurs: Sarah Vergult, A Jeannette M Hoogeboom, Emilia K Bijlsma, Tom Sante, Eva Klopocki, Marjolijn Jongmans, Christian Thiel, Joke BGM Verheij, Antonio Perez-Aytes, Hilde Van Esch, et al.
Pagina's: 195 - 202 - Cell cycle analysis of the embryonic brain of fluorescent reporter Xenopus tropicalis by flow cytometry(2018)Series: Methods in Molecular Biology
Auteurs: Rivka Noelanders, Kris Vleminckx
Pagina's: 243 - 250 - Regulatory mutations in the 5'UTR of NMNAT1, encoding the nuclear isoform of nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1, cause Leber Congenital Amaurosis(2012)
Auteurs: Annelot Baert, Miriam Bauwens, Sarah De Jaegere, Thomy de Ravel, Françoise Meire, Nouha Abdelmoula Bouayed, Lina Florentin-Arar
Aantal pagina's: 1 - ZEB2 stably represses RAB25 expression through epigenetic regulation by SIRT1 and DNMTs during epithelial-to-mesenchymal transition(2018)
Auteurs: Nicolas Skrypek, Kenneth Bruneel, Cindy Vandewalle, Eva De Smedt, Bieke Soen, Nele Loret, Joachim Taminau, Steven Goossens, Niels Vandamme, Geert Berx
- Novel and known FRMD7 mutations and copy number variation in Belgian patients with X-linked idiopathic infantile nystagmus(2014)
Auteurs: Basamat Almoallem Mohammed H, Miriam Bauwens, Sophie Walraedt, Patricia Delbeke, Julie De Zaeytijd
Aantal pagina's: 1 - Use, applications and mechanisms of intracellular actions of camelid VHHs(2018)
Auteurs: Anneleen Steels, Laurence Bertier, Jan Gettemans, Thomas Böldicke
Pagina's: 205 - 229 - The core regulatory circuit component TBX2 is implicated in cell cycle control and proliferation in neuroblastoma(2018)
Auteurs: Bieke Decaesteker, Geertrui Denecker, Wouter Van Loocke, Moritz Gartlgruber, Pauline Depuydt, Fanny De Vloed, Shana Claeys, Dries Rombaut, Anton Henssen, Daniel Dreidax, et al.
Aantal pagina's: 1 - Alternative reagents for methotrexate as immobilizing anchor moieties in the optimization of MASPIT: synthesis and biological evaluation(2015)
Auteurs: Dries De Clercq, Martijn Risseeuw, Izet Karalic, Dieter Defever, Jan Tavernier, Samuel Lievens
Pagina's: 834 - 843