Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
1 - 10 of 245 results
- Kris Gevaert (Verantwoordelijke)
- Karolien Aelbrecht (Lid)
- Christophe Ampe (Lid)
- Jasper Anckaert (Lid)
- Milton Boaheng Antwi (Lid)
- Andrea Argentini (Lid)
- Caroline Asselman (Lid)
- Francisco Avila Cobos (Lid)
- Lynn Backers (Lid)
- Miriam Bauwens (Lid)
Projecten
1 - 10 of 400
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudentenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Patiënt-afgeleide xenograft modellen – UGentVanaf1 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Perturbatie van extracellulaire matrix (ECM)-degraderende cellulaire structuren door middel van fotoporatie gestuurde afgifte van nanobodies in immuun- en kankercellen.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ontwarren van de complexiteit en diversiteit bij de glucocorticoïde receptor signaalwegVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Evaluatie van de structuur van het proteoom in levende cellenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een pragmatische klinische studie van SIOPEN om neuroblastoma terugval te monitoren met vloeibare biopsieVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Europees trainingsprogramma om autosomaal dominante netvliesaandoeningen te begrijpen, diagnosticeren en behandelenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Horizon Europe - Marie Skłodowska-Curie-acties
Publicaties
2201 - 2210 van 2887
- Characterization of the Arabidopsis RBPome in oxidative stress conditions(2022)Volume: 189
Auteurs: Zhicheng Zhang, Evy Timmerman, Frank Van Breusegem
Pagina's: 52 - 52 - HTSplotter : an end-to-end data processing, analysis and visualisation tool for chemical and genetic in vitro perturbation screening(2024)
Auteurs: Carolina de Carvalho Nunes, Jasper Anckaert, Fanny De Vloed, Jolien De Wyn, Kaat Durinck, Jo Vandesompele, Franki Speleman, Vanessa Vermeirssen
- Revealing the transitory and local effect of zebularine on development and on proteome dynamics of Salix purpurea(2024)
Auteurs: Andrea Pagano, Carolina Gomes, Evy Timmerman, Paweł Sulima, Jerzy Andrzej Przyborowski, Dariusz Kruszka, Francis Impens, Jorge Almiro Pinto Paiva
- Recurrent rearrangements of chromosome 1q21.1 and variable pediatric phenotypes(2008)
Auteurs: HC MEFFORD, AJ SHARP, C BAKER, A ITSARA, ZS JIANG, Karen Buysse, SW HUANG, VK MALONEY, JA CROLLA, D BARALLE, et al.
Pagina's: 1685 - ALK positively regulates MYCN activity through repression of HBP1 expression(2019)
Auteurs: Shana Claeys, Geertrui Denecker, Kaat Durinck, Bieke Decaesteker, Liselot Mus, Siebe Loontiens, Suzanne Vanhauwaert, Kristina Althoff, Caroline Wigerup, Daniel Bexell, et al.
Pagina's: 2690 - 2705 - Searching for liquid RNA biomarkers for esophageal adenocarcinoma(2019)
Auteurs: Kathleen Schoofs, Annouck Philippron, Philippe Nafteux, Lieven Depypere, Piet Pattyn, Jo Vandesompele, Katleen De Preter
Aantal pagina's: 1 - cDNA and targeted RNA sequencing to unravel hidden genetic defects in PID patients with only one-disease related variant in genes with recessive inheritance(2019)
Auteurs: Lynn Backers, Marieke De Bruyne, Filomeen Haerynck
Aantal pagina's: 1 - A case of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency (DCML)(2014)Volume: 34
Auteurs: Melissa Dullaers, Tessa Kerre, Frauke Coppieters, Dorine Sichien, Nancy De Cabooter, Veronique Debacker, Reinhart Speeckaert, Paul Coucke, Elias Debaere, Filomeen Haerynck, et al.
Pagina's: S239 - S240 - A human immune dysregulation syndrome characterized by severe hyperinflammation with a homozygous nonsense Roquin-1 mutation(2019)
Auteurs: Simon Tavernier, V Athanasopoulos, PATRICK VERLOO, G Behrens, Jens Staal, Delfien Bogaert, Leslie Naesens, Marieke De Bruyne, Sofie Van Gassen, Eef Parthoens, et al.
- The extracellular RNA quality control (exRNAQC) study : controlling pre-analytical variables of RNA sequencing in blood-based precision medicine(2018)
Auteurs: Francisco Avila Cobos, Anneleen Decock, Katleen De Preter, Bert Dhondt, Olivier De Wever, Bram De Wilde, Celine Everaert, Carolina Fierro, Hetty Helsmoortel, An Hendrix, et al.
Aantal pagina's: 1