Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
1 - 10 of 245 results
- Kris Gevaert (Verantwoordelijke)
- Karolien Aelbrecht (Lid)
- Christophe Ampe (Lid)
- Jasper Anckaert (Lid)
- Milton Boaheng Antwi (Lid)
- Andrea Argentini (Lid)
- Caroline Asselman (Lid)
- Francisco Avila Cobos (Lid)
- Lynn Backers (Lid)
- Miriam Bauwens (Lid)
Projecten
1 - 10 of 400
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudentenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Patiënt-afgeleide xenograft modellen – UGentVanaf1 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Perturbatie van extracellulaire matrix (ECM)-degraderende cellulaire structuren door middel van fotoporatie gestuurde afgifte van nanobodies in immuun- en kankercellen.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ontwarren van de complexiteit en diversiteit bij de glucocorticoïde receptor signaalwegVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Evaluatie van de structuur van het proteoom in levende cellenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een pragmatische klinische studie van SIOPEN om neuroblastoma terugval te monitoren met vloeibare biopsieVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Europees trainingsprogramma om autosomaal dominante netvliesaandoeningen te begrijpen, diagnosticeren en behandelenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Horizon Europe - Marie Skłodowska-Curie-acties
Publicaties
1721 - 1730 van 2887
- Distinct Notch1 and BCL11B requirements mediate human γδ/αβ T cell development(2020)
Auteurs: Anne-Catherine Dolens, Kaat Durinck, Marieke Lavaert, Joni Van der Meulen, Imke Velghe, Jelle De Medts, Karin Weening, Juliette Roels, Katrien De Mulder, Pieter-Jan Volders, et al.
- 59-gene prognostic signature sub-stratifies high-risk neuroblastoma patients(2009)
Auteurs: Joëlle Vermeulen, Katleen De Preter, Genevieve Laureys, Franki Speleman, Jo Vandesompele
Pagina's: 1030 - 1030 - Missing heritability in Bloom syndrome : first report of a deep-intronic variant leading to pseudo-exon activation in the BLM gene(2020)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Kris Van Den Bogaert, Filomeen Haerynck
Aantal pagina's: 1 - FLH type 5 caused by a novel mutation in STXBP2 gene : an unusual cause of failure to thrive and diarrhea in infancy(2014)Volume: 34
Auteurs: Filomeen Haerynck, Ruth De Bruyne, Melissa Dullaers, ROSELYNE UWERA, Bert Callewaert, Myriam Van Winckel, Sebastien van de Velde, Victoria Bordon
Pagina's: S211 - S212 - Sarcocystis in bovine eosinophilic myositis: contribution to pathogenesis(2009)Volume: 141
Auteurs: Lieve Vangeel, Kurt Houf, Peter Geldhof, Heidi Nollet, Katleen De Preter, Jozef Vercruysse, Richard Ducatelle, Koen Chiers
Pagina's: 266 - 266 - Missing heritability in Bloom syndrome : First report of a deep-intronic variant leading to pseudo-exon activation in the BLM gene(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Kris Van Den Bogaert, Filomeen Haerynck
Aantal pagina's: 1 - Missing heritability in Bloom syndrome : first report of a deep intronic variant leading to pseudo‐exon activation in the BLM gene(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Simon Tavernier, Kris Van Den Bogaert, Bart Lambrecht, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Pagina's: 292 - 297 - Circulating immune cell dynamics as outcome predictors for immunotherapy in non-small cell lung cancer(2023)
Auteurs: Alvaro Marcos Rubio, Celine Everaert, Eufra Van Damme, Katleen De Preter, Karim Vermaelen
- TIM3+ TRBV11-2 T cells and IFNγ signature in patrolling monocytes and CD16+ NK cells delineate MIS-C(2022)
Auteurs: Levi Hoste, Lisa Roels, Leslie Naesens, Victor Bosteels, Stijn Vanhee, Sam Dupont, Cédric Bosteels, Robin Browaeys, Niels Vandamme, Kevin Verstaen, et al.
- MEIS2 is an adrenergic core regulatory transcription factor involved in early initiation of TH-MYCN-driven neuroblastoma formation(2021)
Auteurs: Jolien De Wyn, Mark W. Zimmerman, Nina Weichert-Leahey, Carolina de Carvalho Nunes, Belamy B. Cheung, Brian J. Abraham, Anneleen Beckers, Pieter-Jan Volders, Bieke Decaesteker, Daniel R. Carter, et al.