Organisatie
Humaan Genoomlaboratorium
Division
De missie van het Human Genome Laboratory is het opsporen, karakteriseren en behandelen van klinisch belangrijke mutaties. De strategie van de groep is gebaseerd op de ontginning van het unieke patiënt materiaal dat beschikbaar is via onze samenwerking met de klinische groepen van het Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, KULeuven.
Deze groep richt zich op drie verschillende lijnen van de onderzoeken. De eerste richt zich op de moleculaire processen die betrokken zijn bij het ontstaan en de ontwikkeling van kanker. De tweede op de identificatie van genen en mechanismen betrokken bij de pathogenese van een verstandelijke handicap (ID). De derde is gericht op de ontwikkeling en onderzoek van chromosomale vectoren voor transgenese. Alle strategieën zijn afkomstig van de identificatie van afwijkingen in chromosomen in constitutionele of verworven ziekte, afhankelijk van het gebruik van de gemeenschappelijke 'genomics' toolkit, en gebruiken op grote schaal de middelen aangereikt door het Human Genome Project.