Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksexpertise:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2022
Projecten
1 - 10 of 27
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Ontrafelen van de rol van paraoxonase 1 en 3 in het ontstaan en de progressie van obesitas en obesitas geassocieerde leveraandoeningen.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2021Financiering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: BOF - Andere acties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Systeembiologie voor de validatie van genetische determinanten van skeletaandoeningen (SYBIL).Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: Gezondheid
Publicaties
141 - 150 van 177
- A new familial sclerosing bone dysplasia(2010)
Auteurs: Eliane Chouery, Alessandra Pangrazio, Annalisa Frattini, Anna Villa, Liesbeth Van Wesenbeeck, Elke Piters, Wim Van Hul, Fraser P. Coxon, Tabitha Schouten, Miep Helfrich, et al.
Pagina's: 676 - 680 - Common variants in the gene for the serotonin receptor 6 (**HTR6**) do not contribute to obesity(2010)
Auteurs: Armand Peeters, Sigri Beckers, An Verrijken, Peter Roevens, Pieter J. Peeters, Luc Van Gaal, Wim Van Hul
Pagina's: 469 - 472 - Albers-Schönberg disease(2009)
Auteurs: Wim Van Hul
Pagina's: 70 - Moleculair-genetische oorzaken van de zieke van Paget en aanverwante ziektebeelden(2009)
Auteurs: Wim Van Hul
Pagina's: 59 - 62 - Antilichaam tegen sclerostine verhoogt de botvorming bij de rat(2009)
Auteurs: Wim Van Hul
Pagina's: 20 - Association study and mutation analysis of adiponectin shows association of variants in **APM1** with complex obesity in women(2009)
Auteurs: Sigri Beckers, Armand Peeters, Fenna de Freitas, Ilse L. Mertens, Stijn Verhulst, Dominique Haentjens, Kristine Desager, Wim Van Hul
Pagina's: 492 - 501 - Progressive diaphyseal dysplasia(2009)
Auteurs: Katrien Janssens, Wim Van Hul
Pagina's: 272 - Sclerostin in mineralized matrices and van Buchem disease(2009)
Auteurs: R.L. van Bezooijen, A.L. Bronckers, R.A. Gortzak, P.C.W. Hogendoorn, L. van der Wee-Pals, Wendy Balemans, H.J. Oostenbroek, Wim Van Hul, H. Hamersma, F.G. Dikkers, et al.
Pagina's: 569 - 574 - TGF-$\beta$ 1-induced migration of bone mesenchymal stem cells couples bone resorption with formation(2009)
Auteurs: Yi Tang, Xiangwei Wu, Weiqi Lei, Lijuan Pang, Chao Wan, Zhenqi Shi, Ling Zhao, Timothy R. Nagy, Xinyu Peng, Junbo Hu, et al.
Pagina's: 757 - 765 - Multiple exostoses, hereditary(2009)
Auteurs: Wim Wuyts, Wim Van Hul
Pagina's: 791