Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksexpertise:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2022
Projecten
1 - 10 of 27
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Ontrafelen van de rol van paraoxonase 1 en 3 in het ontstaan en de progressie van obesitas en obesitas geassocieerde leveraandoeningen.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2021Financiering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: BOF - Andere acties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Systeembiologie voor de validatie van genetische determinanten van skeletaandoeningen (SYBIL).Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: Gezondheid
Publicaties
131 - 140 van 177
- The role of genes in the pathogenesis of Paget's disease of bone(2010)
Auteurs: Pui Yan Jenny Chung, Wim Van Hul
Pagina's: 124 - 133 - First missense mutation in the **SOST** gene causing sclerosteosis by loss of sclerostin function(2010)
Auteurs: Elke Piters, Cavit Culha, Martiene Moester, Rutger van Bezooijen, Thomas Mueller, Stella Weidauer, Karen Jennes, Fenna de Freitas, Clemens Löwik, Jean-Pierre Timmermans, et al.
Pagina's: E1526 - E1543 - Osteopathia striata with cranial sclerosis owing to WTX gene defect(2010)
Auteurs: Bram Perdu, Fenna de Freitas, Suzanne G.M. Frints, Meyke Schouten, Connie Schrander-Stumpel, Mafalda Barbosa, Jorge Pinto-Basto, Margarida Reis-Lima, Marie-Christine de Vernejoul, Kristin Becker, et al.
Pagina's: 82 - 90 - Prevalence of loss-of-function **FTO** mutations in lean and obese individuals(2010)
Auteurs: David Meyre, Karine Proulx, Hiroko Kawagoe-Takaki, Wim Van Hul, et al.
Pagina's: 311 - 318 - Genetic variation in the **TNFRSF11A** gene encoding RANK is associated with susceptibility to Paget's disease of bone(2010)
Auteurs: Pui Yan Jenny Chung, Greet Beyens, Philip L. Riches, Liesbeth Van Wesenbeeck, Karen Jennes, Anna Daroszewska, Erik Fransen, Steven Boonen, Piet Geusens, Leon Verbruggen, et al.
Pagina's: 2592 - 2605 - Common melanocortin-3 receptor variants are not associated with obesity, although rs3746619 does influence weight in obese individuals(2010)
Auteurs: Doreen Zegers, Sigri Beckers, Ilse L. Mertens, Wim Van Hul
Pagina's: 289 - 293 - Genen en obesitas(2010)
Auteurs: Wim Van Hul
- Polymorphisms in the endocannabinoid receptor 1 in relation to fat mass distribution(2010)
Auteurs: M. Frost, T.L. Nielsen, K. Wraae, C. Hagen, Elke Piters, Sigri Beckers, Fenna de Freitas, K. Brixen, Wim Van Hul, M. Andersen
Pagina's: 407 - 412 - Osteopathia striata with cranial sclerosis(2010)
Auteurs: Mafalda Barbosa, Bram Perdu, Virgilio Senra, Filipe Macedo, Wim Van Hul, Margarida Reis-Lima, Jorge Pinto-Basto
Pagina's: 1147 - 1150 - Sclerosing bone disorders(2010)
Auteurs: Bram Perdu, Wim Van Hul
Pagina's: 195 - 212