Onderzoeker
Willy Lissens
- Trefwoorden:Geneeskunde, Letteren
Affiliaties
- Communicatiewetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → 30 sep 2020 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 30 jun 2014 - Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → 30 sep 2020 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2013
Projecten
1 - 4 of 4
- SRP (Groeiers): Ontwikkeling van een in vitro teststrategie voor epigenetische gevoeligheid van de eicel: inzicht in langetermijneffecten op de gezondheid van volwassenenVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Research at the interface between human genetics and reproduction.Vanaf1 jan 2009 → HedenFinanciering: Methusalem
- Onderzoek naar genen betrokken in mannelijke onvruchtbaarheid.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2011Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
31 - 40 van 41
- Is there a role for the nuclear export factor 2 gene in male infertility?(2008)
Auteurs: Katrien Stouffs, H Tournaye, Josiane Van Der Elst, Willy Lissens
Pagina's: 1787-91 - Is beta-glucuronidase a clinical useful biomarker for an acute organophosphorus poisoning?(2008)
Auteurs: Marc Sabbe, D. Desruelles, Willy Lissens
Pagina's: 431-433 - A New Missense Mutation in the CASR Gene in Familial Interstitial Lung Disease with Hypocalciuric Hypercalcemia and Defective Granulocyte Function.(2008)
Auteurs: Maurits Demedts, Willy Lissens, Wim Wuyts, Gert Matthijs, Michiel Thomeer, Roger Bouillon
Pagina's: 558-559 - Molecular diagnosis of Krabbe disease(2008)
Auteurs: Willy Lissens
- Retinitis pigmentosa and adult-onset neurological deterioration revealing Sanfilippo A disease.(2008)
Auteurs: Marie-Cécile Nassogne, A. Jeanjean, C. Kestens, C. Grandin, Marie-Françoise Vincent, Willy Lissens
Pagina's: 114-114 - N-Acetylamino aciduria: a benign biochemical finding!(2008)
Auteurs: J. Calvin, R.a. Wevers, U. Engelke, Willy Lissens, J. Perrier, T.g. Giardina, Joél Smet, S. Hogg, L. Abulhoul, V. Puthi, et al.
Pagina's: 4-4 - Fluorescent visualization of the mitochondrial membrane potential gradient identifies oxidative phosphorylation defects in fibroblasts.
Auteurs: Rudy Van Coster, Boél De Paepe, Joél Smet, Willy Lissens, Linda De Meirleir, R. Rodenburg
Pagina's: 159-159 - Identification of two de novo mutations responsible for type I antithrombin deficiency.
Auteurs: Willy Lissens, Daniele Hasaerts
Pagina's: 187-189 - Complex III staining in blue native polyacrylamide gels.
Auteurs: Joél Smet, Boél De Paepe, Sara Seneca, Willy Lissens, H. Kotarsky, Linda De Meirleir, V. Fellman, Rudy Van Coster
Pagina's: 741-747 - Mutation analysis of three genes in patients with maturation arrest of spermatogenesis and couples with recurrent miscarriages
Auteurs: D Vandermaelen, Willy Lissens
Pagina's: 65-71