Onderzoeker
Willy Lissens
- Trefwoorden:Geneeskunde, Letteren
Affiliaties
- Communicatiewetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → 30 sep 2020 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 30 jun 2014 - Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → 30 sep 2020 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2013
Projecten
1 - 4 of 4
- SRP (Groeiers): Ontwikkeling van een in vitro teststrategie voor epigenetische gevoeligheid van de eicel: inzicht in langetermijneffecten op de gezondheid van volwassenenVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Research at the interface between human genetics and reproduction.Vanaf1 jan 2009 → HedenFinanciering: Methusalem
- Onderzoek naar genen betrokken in mannelijke onvruchtbaarheid.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2011Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
21 - 30 van 41
- A homozygous inactivating calcium-sensing receptor mutation, Pro339Thr, is associated with isolated primary hyperparathyroidism: correlation between location of mutations and severity of hypercalcaemia(2010)
Auteurs: Fadil M. Hannan, M. A. Nesbit, Paul T. Christie, Willy Lissens, Bart Van Der Schueren, Marie Bex, Roger Bouillon, Rajesh V. Thakker
Pagina's: 715-722 - Giant axonal neuropathy caused by compound heterozygosity for a maternally inherited microdeletion and a paternal mutation within the GAN gene(2010)
Auteurs: Karen Buysse, Sarah Vergult, Silke Mussche, C. Ceuterick-De Groote, Frank Speleman, Björn Menten, Willy Lissens, Rudy Van Coster
Pagina's: 2802-2804 - Mutations in TMEM70 causes severe encephalocardiomyopathy as well as mild encephalopathy(2010)
Auteurs: R. Vancoster, Joél Smet, Willy Lissens, Boél De Paepe, Sara Seneca, Linda De Meirleir, M. Spilioti, X. Fitsioris, A. Evangeliou
Pagina's: 85-85 - Deleterious mutations in RRM2B result in severe reduction of mtDNA content in skeletal muscle(2010)
Auteurs: R. Vancoster, Joél Smet, Boél De Paepe, Willy Lissens, Linda De Meirleir, Sara Seneca
Pagina's: 86-86 - Cancer predisposing missense and protein truncating BARD1 mutations in non BRCA1 or BRCA2 breast cancer families(2010)
Auteurs: Sylvia De Brakeleer, Jacques De Grève, Remy Loris, Nicolas Janin, Willy Lissens, Erika Sermijn, Erik Teugels
Pagina's: 1175-1185 - Mutational study in the PDHA1 gene of 40 patients suspected of pyruvate dehydrogenase
complex deficiency.(2010)
Auteurs: E. Quintana, L. Gort, C. Busquets, A. Navarro-Sastre, Willy Lissens, S. Moliner, M. Lluch, Ma. Vilaseca, Linda De Meirleir, A. Ribes, et al.
Pagina's: 474-482 - Association of parathyroid adenoma and familial hypocalciuric hypercalcaemia in a teenager.(2009)
Auteurs: C. Brachet, E. Boros, S. Tenoutasse, Willy Lissens, G. Andry, P. Martin, P. Bergmann, C. Heinrichs
Pagina's: 207-210 - Immunohistochemical analysis of the oxidative phosphorylation complexes in skeletal muscle from patients with mitochondrial DNA encoded tRNA gene defects.(2009)
Auteurs: Boél De Paepe, Joél Smet, Martin Lammens, Sara Seneca, Jean-Jacques Martin, J. De Bleecker, Linda De Meirleir, Willy Lissens, Rudy Van Coster
Pagina's: 172-176 - Male infertility and the involvement of the X chromosome(2009)
Auteurs: Katrien Stouffs, Herman Tournaye, Ingeborg Liebaers, Willy Lissens
Pagina's: 623-637 - Lactic acidosis in a newborn with adrenal calcifications.(2009)
Auteurs: A. Zecic, Joél Smet, C.m. De Praeter, P. Vanhaesebrouck, C. Viscomi, Boél De Paepe, C. Van Den Broecke, Jean-Jacques Martin, Massimo Zeviani, Sara Seneca, et al.
Pagina's: 317-322