Onderzoeker
Willy Lissens
- Trefwoorden:Geneeskunde, Letteren
Affiliaties
- Communicatiewetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → 30 sep 2020 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 30 jun 2014 - Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → 30 sep 2020 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2013
Projecten
1 - 4 of 4
- SRP (Groeiers): Ontwikkeling van een in vitro teststrategie voor epigenetische gevoeligheid van de eicel: inzicht in langetermijneffecten op de gezondheid van volwassenenVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Research at the interface between human genetics and reproduction.Vanaf1 jan 2009 → HedenFinanciering: Methusalem
- Onderzoek naar genen betrokken in mannelijke onvruchtbaarheid.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2011Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
11 - 20 van 41
- Characterization of CoQ₁₀ biosynthesis in fibroblasts of patients with primary and secondary CoQ₁₀ deficiency(2014)
Auteurs: Nuria Buján, Angela Arias, Raquel Montero, Judit García-Villoria, Willy Lissens, Sara Seneca, Carmen Espinós, Plácido Navas, Linda De Meirleir, Rafael Artuch, et al.
Pagina's: 53-62 - A new double substitution mutation in the MEN1 gene: a limited penetrance and a specific phenotype(2013)
Auteurs: Urielle Ullmann, David Unuane, Brigitte Velkeniers-Hoebanckx, Willy Lissens, Wim Wuyts, Maryse Bonduelle
Pagina's: 695-697 - Genetic causes of spermatogenic failure(2012)
Auteurs: Annelien Massart, Willy Lissens, Herman Tournaye, Katrien Stouffs
Pagina's: 40-48 - Array comparative genomic hybridization in male infertility.(2012)
Auteurs: Katrien Stouffs, Deborah Vandermaelen, A. Massart, B. Menten, Sarah Vergult, H Tournaye, Willy Lissens
Pagina's: 921-929 - Krabbe leukodystrophy in a selected population with high rate of late onset forms: longer survival linked to c.121G>A (p.Gly41Ser) mutation(2011)
Auteurs: Agata Fiumara, , Alessia Arena, , Willy Lissens, , Giovanni Sorge
Pagina's: 452-458 - Discordance for retinitis pigmentosa in two monozygotic twin pairs(2011)
Auteurs: Berghmans Lv, De Mendonça Rh, , , Takahashi Wy, Willy Lissens, E. De Baere, Bart Leroy
Pagina's: 1164-1169 - Novel variants of beta-subunits of sodium channel genes in Brugada Syndrome(2011)
Auteurs: Evrim Komurcu-Bayrak, Kristof Endels, Willy Lissens, Sara Seneca, F. Bayrak, Andrea Sarkozy, Pedro Brugada, Maryse Bonduelle, Sonia Van Dooren
Pagina's: 276-276 - Facilitating the Fragile X post- and prenatal genetic diagnostic testing workflow by use of the Abbott FMR1 TP-PCR and FMR1 sizing PCR products.(2011)
Auteurs: Sonia Van Dooren, Sara Seneca, Kristof Endels, K. Keymolen, Marjan De Rademaeker, Van Berkel Kim, Willy Lissens, Maryse Bonduelle
Pagina's: 178-178 - A novel Brugada syndrome variant shown to be causal based on segregation analysis and familial genotypic-phenotypic correlation(2011)
Auteurs: Sonia Van Dooren, Willy Lissens, Sara Seneca, Liszl Peirsman, Urielle Ullmann, Andrea Sarkozy, Pedro Brugada, Maryse Bonduelle
Pagina's: 394-394 - Screening for nuclear genetic defects in the ATP synthase-associated genes TMEM70, ATP12 and ATP5E in patients with 3-methylglutaconic aciduria.(2011)
Auteurs: F Tort, M Del Toro, Willy Lissens, J Montoya, M Fernandez-Burriel, A. Font, N. Bujan, A. Navarro-Sastre, E; Lopez-Gallardo, Ja Arranz, et al.
Pagina's: 297-300