Onderzoeker
Willy Lissens
- Trefwoorden:Geneeskunde, Letteren
Affiliaties
- Communicatiewetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → 30 sep 2020 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 30 jun 2014 - Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → 30 sep 2020 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2013
Projecten
1 - 4 of 4
- SRP (Groeiers): Ontwikkeling van een in vitro teststrategie voor epigenetische gevoeligheid van de eicel: inzicht in langetermijneffecten op de gezondheid van volwassenenVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Research at the interface between human genetics and reproduction.Vanaf1 jan 2009 → HedenFinanciering: Methusalem
- Onderzoek naar genen betrokken in mannelijke onvruchtbaarheid.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2011Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 41
- Clinical implementation of gene panel testing for lysosomal storage diseases(2019)
Auteurs: Alexander Gheldof, Sara Seneca, Katrien Stouffs, Willy Lissens, Anna C Jansen, Hilde Laeremans, Patrick Verloo, An-Sofie Schoonjans, Marije Meuwissen, Diana Barca, et al.
- Bi-allelic variants in COL3A1 encoding the ligand to GPR56 are associated with cobblestone-like cortical malformation, white matter changes and cerebellar cysts(2017)
Auteurs: Laura Vandervore, Katrien Stouffs, Ibrahim Tanyalcin, Tim Vanderhasselt, Filip Roelens, Muriel Holder-Espinasse, Agnete Jørgensen, Melanie G Pepin, Florence Petit, Philippe Khau Van Kien, et al.
Pagina's: 432-440 - SCN4A variants and Brugada syndrome(2016)
Auteurs: Véronique Bissay, Sophie Van Malderen, K. Keymolen, Willy Lissens, Uschi Peeters, Dorien Daneels, Anna C Jansen, Gudrun Pappaert, Pedro Brugada, Jacques De Keyser, et al.
Pagina's: 400-407 - Convert your favorite protein modeling program into a mutation predictor: "MODICT"(2016)
Auteurs: Ibrahim Tanyalcin, Katrien Stouffs, Dorien Daneels, Carla Al Assaf, Willy Lissens, Anna C Jansen, Alexander Gheldof
- I-PV: a CIRCOS module for interactive protein sequence visualization(2016)
Auteurs: Ibrahim Tanyalcin, Carla Al Assaf, Alexander Gheldof, Katrien Stouffs, Willy Lissens, Anna C Jansen
Pagina's: 447-449 - Sertoli Cell-Only Syndrome: Behind the Genetic Scenes(2016)
Auteurs: Katrien Stouffs, Alexander Gheldof, Herman Tournaye, Deborah Vandermaelen, Maryse Bonduelle, Willy Lissens, Sara Seneca
- Antithrombin heparin binding site deficiency: A challenging diagnosis of a not so benign thrombophilia(2015)
Auteurs: Christelle Orlando, Olivier Heylen, Willy Lissens, Kristin Jochmans
Pagina's: 1179-1185 - Analysis of the whole mitochondrial genome: translation of the Ion Torrent Personal Genome Machine system to the diagnostic bench?(2015)
Auteurs: Sara Seneca, Kim Vancampenhout, Rudy Van Coster, Joél Smet, Willy Lissens, A. Vanlander, Boel De Paepe, An Jonckheere, Katrien Stouffs, Linda De Meirleir
Pagina's: 41-48 - A bumpy ride on the diagnostic bench of massive parallel sequencing, the case of the mitochondrial genome(2014)
Auteurs: Kim Vancampenhout, Ben Caljon, Claudia Spits, Katrien Stouffs, An Jonckheere, Linda De Meirleir, Willy Lissens, A. Vanlander, Joél Smet, Boel De Paepe, et al.
- Clinical variability in neurohepatic syndrome due to combined mitochondrial DNA depletion and Gaucher disease(2014)
Auteurs: Julie Harvengt, Catherine Wanty, Boel De Paepe, Christine Sempoux, Nicole Revencu, Joél Smet, Rudy Van Coster, Willy Lissens, Sara Seneca, Laurent Weekers, et al.
Pagina's: 223-231