Onderzoeker
Thierry Voet
- Disciplines:Analyse van next-generation sequence data, Single-cell data analyse, Celdeling, Genetica, Transcriptie en translatie
Affiliaties
- Laboratorium voor Reproductieve Genomica (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 nov 2009 → Heden - Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 30 sep 2009 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 58
- De kwaadaardige Glioma-immuno-oncologie-matchmaker: naar datagestuurde precisiegeneeskunde met behulp van ruimtelijk opgeloste radio-multiomicsVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- TriScanner: Een fluorescentie microscoop voor hoge-doorvoer en hoog-informatieve 3D beeldvorming.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Immunotherapie voor pediatrische en volwassen Glioblastoma patiënten: naar een op tumor-immuun interacties gedreven precisie geneeskunde met behulp van ruimtelijke radio-multiomics.Vanaf15 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - diverse
- Multiplex kwantitatieve PCR in hoge doorvoerVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- SymBioSys: Analyse van de genomische heterogeneïteit via de computationele analyse van lange DNA fragmentenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Single-cel en spatiale multi-omica voor biomedische applicatiesVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Eencellige en ruimtelijke genoom-plus-transcriptoomanalyses om cellulaire heterogeniteit en celcompetitie in embryogenese te begrijpenVanaf26 sep 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Survival of the fittest op een chip: Een microfluidische toolbox om cel-cel competitie te bestuderen.Vanaf31 aug 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Light sheet microscoop gebaseerd op één objectief voor snelle en hoge-doorvoer metingen van 3D weefselsVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- COLUMBO: Een innovatieve CRISPR gebaseerde toolbox voor genomische beeldvorming op celniveau in embryogenese en oncologieVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
Publicaties
101 - 110 van 130
- The cell cycle phase influences the accuracy of single cell genome wide array-CGH(2013)
Auteurs: Eftychia Dimitriadou, Niels Van der Aa, Simon Ardui, Jiqiu Cheng, Yves Moreau, Thierry Voet, Joris Vermeesch
Pagina's: S153 - S153 - Genome-wide copy number profiling of single cells in S-phase reveals DNA-replication domains(2013)
Auteurs: Niels Van der Aa, Jiqiu Cheng, Masoud Zamani Esteki, Parveen Kumar, Eftychia Dimitriadou, Evelyne Vanneste, Yves Moreau, Joris Vermeesch, Thierry Voet
- Non-allelic homologous recombination between retrotransposable elements is a driver of de novo unbalanced translocations(2013)
Auteurs: Caroline Robberecht, Thierry Voet, Masoud Zamani Esteki, Beata Nowakowska, Joris Vermeesch
Pagina's: 411 - 418 - Next-generation sequencing of disseminated tumor cells(2013)
Auteurs: Parveen Kumar, Thierry Voet, Peter Van Loo
Pagina's: 320 - Chromosome instability is common in human cleavage-stage embryos: Editorial comment(2012)
Auteurs: Thierry Voet, Peter Konings, Sophie Debrock, Frans Schuit, Geert Verbeke, Thomas D'Hooghe, Yves Moreau, Joris Vermeesch
Pagina's: 787 - 788 - Next-generation sequencing in breast cancer: first take home messages(2012)
Auteurs: Christine Desmedt, Thierry Voet
Pagina's: 597 - 604 - Telomere length homeostasis and telomere position effect on a linear human artificial chromosome are dictated by the genetic background(2012)
Auteurs: Thierry Voet, Peter Marynen, Guy Froyen
Pagina's: 11477 - 11489 - ALZHEIMER'S DISEASE A protective mutation(2012)
Auteurs: Bart De Strooper, Thierry Voet
Pagina's: 38 - 39 - Aneuploidy and Copy Number Variation in Early Human Development(2012)
Auteurs: Evelyne Vanneste, Niels Van der Aa, Thierry Voet, Joris Vermeesch
Pagina's: 302 - 308 - ALZHEIMER'S DISEASE A protective mutation(2012)
Auteurs: Bart De Strooper, Thierry Voet
Pagina's: 38 - 39
Patenten
1 - 5 van 5
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)