Onderzoeker
Thierry VandenDriessche
- Trefwoorden (Vrije Universiteit Brussel):Geneeskunde, Toegepaste biologische wetenschappen
- Disciplines (Vrije Universiteit Brussel):Hematologie, Neurologische en neuromusculaire ziekten, Kankertherapie, Cardiologie, Computationele transcriptomics en epigenomics
- Disciplines (KU Leuven):Gen- en moleculaire therapie
- Zie ook: Thierry Vandendriessche (KU Leuven)
Affiliaties
- Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2010 → 28 feb 2010 - Immunologie en Microbiologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2004 - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden - Algemene Biologie (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 1990 → 30 sep 1994
Projecten
1 - 10 of 17
- HERCULES: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 mrt 2024 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem
- HERCULES: Ontwikkeling van een innovatief spier-specifiek gentherapie-platform voor lysosomale stapelingsziektesVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- SRP-Groeifinanciering: “RESTORE”: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- TREAT-SARCO: Ontwikkeling van een innovative gentherapie strategie voor sarcoglycan deficiencyVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- UPGRADE: Unlocking Precision Gene TherapyVanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
- UPGRADE: Precisie-gentherapie ontgrendelen (OZR EU Bonus)Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2023Financiering: BOF - Andere acties
- GENEFIX: Ontwikkeling van spiergerichte gentherapie voor hemofilie B op basis van 'longer-acting' stollingsfactor IXVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2019Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Advanced T-cell Therapy for Augmented Cancer Killing ("ATTACK"): "next-generation" T cel immunotherapie gericht tegen kwaadaardige lymfoïde tumorenVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2019Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Financiering IOF-programma GEAR: Hyperactieve Expressie-modulesVanaf1 apr 2014 → 31 mrt 2020Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- SRP (Groeiers): gentherapie van de volgende generatie door computationeel vectorontwerp en immuun stealth-nanotechnologieVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
Publicaties
31 - 40 van 70
- Gene therapy for cardiovascular disease(2015)
Auteurs: Melvin Y Rincon, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 4-20 - Percutaneous occlusion of post-myocardial infarction ventricular septum rupture(2014)
Auteurs: F. Risseeuw, I. Diebels, Thierry Vandendriessche, I. E. Rodrigus
Pagina's: 47-51 - Vector decoys trick the immune response.(2013)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 28-28 - Targeting endothelial cells by gene therapy.(2013)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 1993-1994 - Glioblastoma: bridging the gap with gene therapy.(2013)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 789-790 - Low hippocampal PI(4,5)P2 contributes to reduced cognition in old mice as a result of loss of MARCKS.(2013)
Auteurs: L. Trovò, T. Ahmed, Z. Callaerts-Vegh, A. Buzzi, C. Bagni, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche, R. D'hooge, D. Balschun, C.g. Dotti
Pagina's: 449-455 - Translating the genomics revolution: the need for an international gene therapy consortium for monogenic diseases(2013)
Auteurs: Jp Tremblay, X. Xiao, A. Aartsma-Rus, C. Barbas, H.m. Blau, A.j. Bogdanove, K. Boycott, S. Braun, Xo Breakefield, J.a. Bueren, et al.
Pagina's: 266-268 - Platelet-directed gene therapy overcomes inhibitory antibodies to factor VIII.(2012)
Auteurs: Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 1566-1569 - Thrombospondin-2 prevents cardiac injury and dysfunction in viral myocarditis through the activation of regulatory T-cells.(2012)
Auteurs: A. Papageorgiou, M. Swinnen, D. Vanhoutte, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, A. Lindner, W. Verhesen, E. De Vries, J. D'hooge, E. Lutgens, et al.
Pagina's: 115-124 - Detection of Pseudomonas aeruginosa in sputum headspace through volatile organic compound analysis.(2012)
Auteurs: P. Goeminne, Thierry VandenDriessche, J. Van Eldere, B. Nicolai, M. Hertog, Lj Dupont
Pagina's: 87-87
Patenten
1 - 10 van 10
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Optimized liver-specific expression systems for fviii and fix (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Cardiomyocyte-derived nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Endothelium-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)