Onderzoeker
Thierry VandenDriessche
- Trefwoorden (Vrije Universiteit Brussel):Geneeskunde, Toegepaste biologische wetenschappen
- Disciplines (Vrije Universiteit Brussel):Hematologie, Neurologische en neuromusculaire ziekten, Kankertherapie, Cardiologie, Computationele transcriptomics en epigenomics
- Disciplines (KU Leuven):Gen- en moleculaire therapie
- Zie ook: Thierry Vandendriessche (KU Leuven)
Affiliaties
- Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2010 → 28 feb 2010 - Immunologie en Microbiologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2004 - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden - Algemene Biologie (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 1990 → 30 sep 1994
Projecten
1 - 10 of 17
- HERCULES: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 mrt 2024 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem
- HERCULES: Ontwikkeling van een innovatief spier-specifiek gentherapie-platform voor lysosomale stapelingsziektesVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- SRP-Groeifinanciering: “RESTORE”: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- TREAT-SARCO: Ontwikkeling van een innovative gentherapie strategie voor sarcoglycan deficiencyVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- UPGRADE: Unlocking Precision Gene TherapyVanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
- UPGRADE: Precisie-gentherapie ontgrendelen (OZR EU Bonus)Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2023Financiering: BOF - Andere acties
- GENEFIX: Ontwikkeling van spiergerichte gentherapie voor hemofilie B op basis van 'longer-acting' stollingsfactor IXVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2019Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Advanced T-cell Therapy for Augmented Cancer Killing ("ATTACK"): "next-generation" T cel immunotherapie gericht tegen kwaadaardige lymfoïde tumorenVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2019Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Financiering IOF-programma GEAR: Hyperactieve Expressie-modulesVanaf1 apr 2014 → 31 mrt 2020Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- SRP (Groeiers): gentherapie van de volgende generatie door computationeel vectorontwerp en immuun stealth-nanotechnologieVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
Publicaties
21 - 30 van 70
- Transposons(2017)
Auteurs: Jaitip Tipanee, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 1087-1104 - HEMOPHILIA GENE THERAPY(2017)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 1013-1023 - A Novel Platform for Immune Tolerance Induction in Hemophilia A Mice(2017)
Auteurs: Simone Merlin, Elvira Stefania Cannizzo, Ester Borroni, Valentina Bruscaggin, Piercarla Schinco, Warut Tulalamba, Marinee K Chuah, Valder R Arruda, Thierry VandenDriessche, Maria Prat, et al.
Pagina's: 1815-1830 - AAV9 delivered bispecific nanobody attenuates amyloid burden in the gelsolin amyloidosis mouse model(2017)
Auteurs: Adriaan Verhelle, Nisha Nair, Inge Everaert, Wouter Van Overbeke, Lynn Supply, Olivier Zwaenepoel, Cindy Peleman, Jo Van Dorpe, Tony Lahoutte, Nick Devoogdt, et al.
Pagina's: 1353-1364 - Baboon envelope pseudotyped lentiviral vectors efficiently transduce human B cells and allow active factor IX B cell secretion in vivo in NOD/SCIDγc(-/-) mice(2016)
Auteurs: C. Levy, F. Fusil, F. Amirache, C. Costa, A Girard-Gagnepain, D. Negre, Ornellie Bernadin, Guillermo Garaulet, Abdel Rodriguez, N. Nair, et al.
Pagina's: 2478-2492 - piggyBac transposons expressing full-length human dystrophin enable genetic correction of dystrophic mesoangioblasts(2016)
Auteurs: Mariana Loperfido, Susan Jarmin, Sumitava Dastidar, Mario Di Matteo, Ilaria Perini, Marc Moore, Nisha Nair, Ermira Samara-Kuko, Takis Athanasopoulos, Francesco Saverio Tedesco, et al.
Pagina's: 744-760 - Adeno-Associated Virus Type 2 and Hepatocellular Carcinoma?(2015)
Auteurs: Kenneth I Berns, Barry J Byrne, Terence R Flotte, Guangping Gao, William W Hauswirth, Roland W Herzog, Nicholas Muzyczka, Thierry VandenDriessche, Xiao Xiao, Sergei Zolotukhin, et al.
Pagina's: 779-781 - Efficient derivation and inducible differentiation of expandable skeletal myogenic cells from human ES and patient-specific iPS cells(2015)
Auteurs: Sara M Maffioletti, Mattia F M Gerli, Martina Ragazzi, Sumitava Dastidar, Sara Benedetti, Mariana Loperfido, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, Francesco Saverio Tedesco
Pagina's: 941-958 - Genome-Wide Computational Analysis Reveals Cardiomyocyte-Specific Transcriptional CIS-Regulatory Motifs that Enable Efficient Cardiac Gene Therapy.(2015)
Auteurs: Melvin Rincon Acelas, Shilpita Sarcar, D. Danso-Abeam, Marleen Keyaerts, Janka Matrai, Ermira Samara, Abel Acosta-Sanchez, T. Athanasopoulos, G. Dickson, Tony Lahoutte, et al.
Pagina's: 43-52 - Gene therapy for cardiovascular disease(2015)
Auteurs: Melvin Y Rincon, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 4-20
Patenten
1 - 10 van 10
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Optimized liver-specific expression systems for fviii and fix (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Cardiomyocyte-derived nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Endothelium-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)