Onderzoeker
Rudy Van Coster
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Pediatrie en neonatologie, Verpleegkunde
Affiliaties
- Vakgroep Inwendige ziekten en Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2020 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1996 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Op weg naar een haalbare diagnose- en behandelingsstrategie voor mitochondriale aandoeningen via onderzoek op menselijke embryo's en pluripotente stamcellenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Proteoomonderzoek op cellen en weefsels afkomstig van patiënten met mentale handicapVanaf1 okt 2014 → 31 jul 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Opsporen van nieuwe genen als oorzaak van gecombineerde OXFOS deficiëntiesVanaf1 sep 2014 → 31 aug 2015Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
81 - 90 van 110
- New mitochondrial diagnostic testing in fibroblasts, a minimally invasive tissue, identifies sensitive functional testing methods for complex I deficient primary mitochondrial disordersVolume: 123
Auteurs: Kaz Knight, Marisa W Friederich, Rudy Van Coster, Joél Smet, Elise Vantroys, Michio Hirano, Amy Goldstein, Johan LK Van Hove
Pagina's: 202 - 202 - Clinical, biochemical and genetic spectrum of mitochondrial disorders in Egyptian children : a study of 17 casesVolume: 24
Auteurs: Laila Selim, Dina Mehaney, Rudy Van Coster, Sawsan Abdel Hadi, Iman Gamal, Mariane Youssry, Amira El Badawya, Arnaud Vanlander, Joél Smet, Elien De Latter, et al.
Pagina's: S20 - S20 - A novel NDUFV1 gene mutation in complex I deficiency in consanguineous siblings with brainstem lesions and Leigh syndrome
Auteurs: C Vilain, C Rens, A Aeby, D Balériaux, P Van Bogaert, G Remiche, Joél Smet, Rudy Van Coster, M Abramowicz, I Pirson
Pagina's: 264 - 270 - Multiple symmetrical lipomatosis: an uncommon presentation of a mitochondrial diseaseVolume: 19
Auteurs: Rudy Van Coster, Joél Smet, Arnaud Vanlander, B Lengelé, S Seneca, N Revencu
Pagina's: S37 - S38 - Mutations in the mitochondrial cysteinyl-tRNA synthase gene, CARS2, lead to a severe epileptic encephalopathy and complex movement disorder
Auteurs: Curtis R, II Coughlin, Gunter H Scharer, Marisa W Friederich, Hung-Chun Yu, Elizabeth A Geiger, Geralyn Creadon-Swindell, Abigail E Collins, Arnaud Vanlander, Rudy Van Coster, Christopher A Powell, et al.
Pagina's: 532 - 540 - Perisylvian polymicrogyria, infantile spasms and arthrogryposis : the severe end of the spectrum of congenital bilateral perisylvian polymicrogyria
Auteurs: ANJA DE COENE, Rudy Van Coster, Helene Verhelst
Pagina's: 270 - 273 - Clinical, biochemical and genetic spectrum of mitochondrial disorders in Egyptian children : a study of 19 casesVolume: 39
Auteurs: LA Selim, D Mehaney, Rudy Van Coster, SA Hassan, IG Mahmoud, AI El Badawy, Arnaud Vanlander, Joél Smet, Elien De Latter, GA Nakhla, et al.
Pagina's: S160 - S160 - S100B Expression in forensic brain trauma fatalities: a valuable tool?Volume: 18
Auteurs: Els De Letter, Marc Espeel, Frederik Berlengee, Christophe Ampe, Joél Smet, Rudy Van Coster, Michel Piette
Pagina's: 323 - 323 - Characterization of complex III deficiency and liver dysfunction in GRACILE syndrome caused by a BCS1L mutation
Auteurs: Heike Kotarsky, Riitta Karikoski, Matthias Morgelin, Sanna Marjavaara, Petra Bergman, De-Liang Zhang, Joél Smet, Rudy Van Coster, Vineta Fellman
Pagina's: 497 - 509 - Aberrant synthesis of ATP synthase resulting from a novel deletion in mitochondrial DNA in an African patient with progressive external ophthalmoplegia
Auteurs: Francois H van der Westhuizen, Joél Smet, Oksana Levanets, Madelein Meissner-Roloff, Roan Louw, Rudy Van Coster, Izelle Smuts
Pagina's: S55 - S62