Onderzoeker
Pieter Verdyck
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Andere basiswetenschappen niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Genetica
Affiliaties
- Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Medische genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → Heden - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf15 mrt 2011 → 14 mrt 2013 - Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf15 mrt 2011 → Heden
Publicaties
1 - 10 van 10
- Analysis of parental contribution for aneuploidy detection (APCAD)(2022)
Auteurs: Pieter Verdyck, Veerle Berckmoes, Sven Van Laere, K. Keymolen, Catharina Olsen, Martine De Rycke
Pagina's: 459-468Aantal pagina's: 10 - Parameters of poor prognosis in preimplantation genetic testing for monogenic disorders(2021)
Auteurs: A Van Der Kelen, S Santos-Ribeiro, Anick De Vos, P Verdyck, Martine De Rycke, Veerle Berckmoes, H Tournaye, Christophe Blockeel, Michel de Vos, Frederik J Hes, et al.
Pagina's: 2558–2566Aantal pagina's: 9 - Aneuploidy induces proteotoxic stress and autophagy-mediated apoptosis in human preimplantation embryos(2021)
Auteurs: Marius Regin, Edouard Couvreu De Deckersberg, Yves Guns, Pieter Verdyck, G Verheyen, H Van de Velde, C Spits, K Sermon
Pagina's: 114-115Aantal pagina's: 2 - Clinical experience of preimplantation genetic testing(2020)
Auteurs: Martine De Rycke, Veerle Berckmoes, Anick De Vos, Stefanie Van De Voorde, Pieter Verdyck, Willem Verpoest, Kathelijn Keymolen
Pagina's: A45-A58Aantal pagina's: 14 - Multiple vitrification-warming and biopsy procedures on human embryos(2020)
Auteurs: Anick De Vos, Lisbet Van Landuyt, Martine De Rycke, Pieter Verdyck, Greta Verheyen, Andrea Buysse, Florence Belva, Kathelijn Keymolen, Herman Tournaye, Willem Verpoest
Pagina's: 2488-2496Aantal pagina's: 9 - Factors influencing the clinical outcome of preimplantation genetic testing for polycystic kidney disease(2019)
Auteurs: Veerle Berckmoes, P Verdyck, P De Becker, A De Vos, G Verheyen, Patricia Van der Niepen, Willem Verpoest, I Liebaers, M Bonduelle, K Keymolen, et al.
Pagina's: 949-958Aantal pagina's: 10 - Chromosome fragility at FRAXA in human cleavage stage embryos at risk for fragile X syndrome(2015)
Auteurs: P Verdyck, Veerle Berckmoes, Anick De Vos, W Verpoest, I Liebaers, Maryse Bonduelle, Martine De Rycke
Pagina's: 2306-2313 - Auxotrophic Mutations Reduce Tolerance of Saccharomyces cerevisiae to Very High Levels of Ethanol Stress(2015)
Auteurs: Steve Swinnen, Annelies Goovaerts, Kristien Schaerlaekens, Françoise Dumortier, P Verdyck, Kris Souvereyns, Griet Van Zeebroeck, María R Foulquié-Moreno, Johan M Thevelein
Pagina's: 884-97Aantal pagina's: 14 - Concurrent Whole-Genome Haplotyping and Copy-Number Profiling of Single Cells(2015)
Auteurs: Masoud Zamani Esteki, Eftychia Dimitriadou, Ligia Mateiu, Cindy Melotte, Niels Van der Aa, Parveen Kumar, Rakhi Das, Koen Theunis, Jiqiu Cheng, Eric Legius, et al.
Pagina's: 894-912Aantal pagina's: 8 - Hereditary breast and ovarian cancer and reproduction: an observational study on the suitability of preimplantation genetic diagnosis for both asymptomatic carriers and breast cancer survivors(2014)
Auteurs: Inge A.p. Derks-Smeets, Christine E.m. De Die-Smulders, Shari Mackens, Ron Van Golde, Aimee D Paulussen, J. Dreesen, Herman Tournaye, P Verdyck, Viviane C.g. Tjan-Heijnen, Madelon Meijer-Hoogeveen, et al.
Pagina's: 673-681Aantal pagina's: 8