Onderzoeker
Pieter Van Der Veken
- Onderzoeksexpertise:Medicinale chemie & drug discovery, farmaceutische chemie, organische chemie & organische synthese
- Trefwoorden:ONTDEKKING VAN GENEESMIDDELEN, ORGANISCHE CHEMIE, MEDICINALE CHEMIE, Farmacie
- Disciplines:(Bio)moleculaire modellering en design, Karakterisering van biologisch actieve (macro)moleculen, Medicinale en biomoleculaire chemie niet elders geclassificeerd, Bio-organische chemie, Organische chemische synthese, Medicinale chemie
- Onderzoekstechnieken:Drug design, organic synthesis, characterization of molecules via NMR spectroscopy, mass spectrometry and other analytical techniques
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:Farmaceutische en biotech-industrie
Affiliaties
- Medicinale chemie (UAMC) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → Heden
Projecten
1 - 10 of 74
- 'Druglike' FAPIs met maximale weefselretentie: chemische synthese en biologische karakterisering.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: IOF - technologie concept exploratie
- Krachtige, intra-tumorale autofagieremming door middel van kinase PROTACs en inhibitoren.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Cell-type specifieke toediening van autofagie inductoren om gelokaliseerde autofagiedefecten te corrigeren in humane ziekten.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Gerichte optimalisatie van selectieve DPP9 inhibitoren voor chemical biology en translationeel onderzoek.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Karakterisatie en validatie van nieuwe autofagie inducers geïdentificeerd via high-throughput screening: een therapeutische optie voor de behandeling van vergevorderde atherosclerose.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- AUTAC- en PROTAC-gemedieerde afbraak van DPP9 voor inductie van pyroptose: een innovative behandelingsstrategie voor acute myeloïde leukemie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ontwikkeling van een nanocarrier platform voor selectief targeten van kanker- en/of stromale tumorcellen om therapieresistentie te overwinnen bij pancreastumoren (PaCaNano).Vanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- OncoProToolsVanaf1 jun 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- DPP9 degradatie-geïnduceerde pyroptose voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (DPP9-TACDrug)Vanaf1 apr 2023 → HedenFinanciering: HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie-acties (MSCA)
- Diagnostische en theranostische targeting van fibroblastactiveringsproteïne (FAP) met gouden nanodeeltjes met FAPI's en FAPI-fragmenten.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
11 - 20 van 129
- Proline-specific peptidase activities (DPP4, PRCP, FAP and PREP) in plasma of hospitalized COVID-19 patients(2022)
Auteurs: An Bracke, Emilie De Hert, Michelle De bruyn, Karen Claesen, Gwendolyn Vliegen, Alexandra Vujkovic, Lida van Petersen, Fien De Winter, An Hotterbeekx, Isabel Brosius, et al.
Pagina's: 4 - 11 - Profiling and structural investigation of dihydrotriazine-based DHFR inhibitors and hydantoin-derived DprE1 inhibitors in search of novel antimycobacterials(2021)
Auteurs: Koen Augustyns, Pieter Van Der Veken, Robert Bates
Aantal pagina's: 215 - Strecker-derived methodology for library synthesis of N-acylated alpha-aminonitriles(2021)
Auteurs: Pedro Goncalves, Anke Peeraer, Yves Adriaenssens, Lara Zonnekein, Philippe Franck, Bert Maes, Koen Augustyns, Pieter Van Der Veken
Pagina's: 1328 - 1338 - Prolyl carboxypeptidase mediates the c-terminal cleavage of (pyr)-apelin-13 in human umbilical vein and aortic endothelial cells(2021)
Auteurs: Emilie De Hert, An Bracke, Isabel Pintelon, Eline Janssens, Anne-Marie Lambeir, Pieter Van Der Veken, Ingrid De Meester
- The C-terminal cleavage of angiotensin II and III is mediated by prolyl carboxypeptidase in human umbilical vein and aortic endothelial cells(2021)
Auteurs: Emilie De Hert, An Bracke, Anne-Marie Lambeir, Pieter Van Der Veken, Ingrid De Meester
- ATG4B inhibitor UAMC-2526 potentiates the chemotherapeutic effect of gemcitabine in a Panc02 mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma(2021)
Auteurs: Sedigheh Takhsha, Christel Vangestel, Muhammet Tanc, Sven De Bruycker, Maya Berg, Isabel Pintelon, Sigrid Stroobants, Guido De Meyer, Pieter Van Der Veken, Wim Martinet
- In vitro evaluation of the squaramide-conjugated fibroblast activation protein inhibitor-based agents AAZTA5.SA.FAPi and DOTA.SA.FAPi(2021)
Auteurs: Euy Sung Moon, Yentl Van Rymenant, Sandeep Battan, Joni De Loose, An Bracke, Pieter Van Der Veken, Ingrid De Meester, Frank Rösch
- In vitro and in situ activity-based labeling of fibroblast activation protein with UAMC1110-derived probes(2021)
Auteurs: Yentl Van Rymenant, Muhammet Tanc, Roos Van Elzen, An Bracke, Olivier De Wever, Koen Augustyns, Anne-Marie Lambeir, Mark M. Kockx, Ingrid De Meester, Pieter Van Der Veken
- Strecker-type reactions and MSAS as tools for protease inhibitor discovery(2021)
Auteurs: Pedro Santos Gonçalves, Pieter Van Der Veken, Koen Augustyns
Aantal pagina's: 219 - Fibroblast Activation Protein (FAP) targeting homodimeric FAP inhibitor radiotheranostics(2021)
Auteurs: Euy Sung Moon, Sanjana Ballal, Madhav Prasad Yadav, Chandrasekhar Bal, Yentl Van Rymenant, Sarah Stephan, An Bracke, Pieter Van Der Veken, Ingrid De Meester, Frank Roesch
Pagina's: 476 - +
Patenten
1 - 10 van 10
- 3-(Benzylamino)-4-(cyclohexylamino)-n-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide derivatives and related ferrostatin-1 analogues as cell death inhibitors for treating e.g. Stroke (Inventor)
- Bis(acetamidophenyl) guanidinophenyethylphosphonates for use in the prevention and/or treatment of PAR-related diseases (Inventor)
- Bis(acetamidophenyl) guanidinophenylethylphosphonates for use in the prevention and/or treatment of par-related diseases (Inventor)
- 3,4-diaminobenzenesulfonamide derivatives for inhibiting cell death (Inventor)
- 3-(benzylamino)-4-(cyclohexylamino)-n-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide derivatives and related ferrostatin-1 analogues as cell death inhibitors for treating e.G. stroke (Inventor)
- Halogenated benzotropolones as ATG4B inhibitors (Inventor)
- Halogenated benzotropolones as atg4b inhibitors (Inventor)
- 3-(benzylamino)-4-(cyclohexylamino)-n-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide derivatives and related ferrostatin-1 analogues as cell death inhibitors for treating e.G. stroke (Inventor)
- 3,4-diaminobenzenesulfonamide derivatives for inhibiting cell death (Inventor)
- KLK4 inhibitors (Inventor)