< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Philip Van Damme
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Celdood, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (KU Leuven):Neurologische en neuromusculaire ziekten
Affiliaties
- Van Den Bosch Lab (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2017 → Heden - Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven) (Labo)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 31 dec 2011
Projecten
1 - 10 of 49
- De zoektocht naar mechanistische biomarkers voor amyotrofische laterale scleroseVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het in kaart brengen van de microgliale heterogeniteit in C9orf72-ALS en sporadische ALS met behulp van single cell profiling.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Een multi-modale en longitudinale benadering om de neurobiologische processen te bestuderen die onderliggend zijn aan ziektebegin en progressie in genetische ALS varianten: van presymptomatische tot symptomatische ziektestadia.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- HDAC6-remming herstelt TDP-43-pathologie en axonale transportdefecten in menselijke motorneuronen met TARDBP-mutatiesVanaf19 apr 2023 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Niet-invasieve meting van hersenactiviteit in vrij bewegende gezonde en neuropsychiatrische humane populaties met behulp van functionele bijna-infraroodspectroscopie (fNIRS)Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Onderzoek naar de rol van cilia-disfunctie bij Amyotrofische Laterale ScleroseVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Mechanismen van motorneurondegeneratie bij amyotrofische laterale sclerose (ALS): celdoodroutes en/of afwijkende communicatie tussen het cellichaam en de neuromusculaire junctiesVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een multi-modale benadering om C9orf72-gemedieerde neurodegeneratieve aandoeningen te onderzoekenVanaf16 mei 2022 → 15 mei 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Biomarkers in asymptomatische dragers van ALS-gerelateerde mutatiesVanaf1 apr 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De rol van lysosomale dysfunctie in het frontotemporale dementie-amyotrofische laterale sclerose spectrum van neurodegeneratieve ziekten.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
41 - 50 van 340
- Cellular Stress Induces Nucleocytoplasmic Transport Deficits Independent of Stress Granules(2022)
Auteurs: Thomas Vercruysse, Philip Van Damme, Dirk Daelemans, Ludo Van Den Bosch
- Respiratory onset of amyotrophic lateral sclerosis in a pregnant woman with a novel SOD1 mutation(2022)
Auteurs: Pegah Masrori, Thomas Moens, Koen Poesen, Dietmar Thal, Philip Van Damme
Pagina's: 1279 - 1283 - Whole-genome sequencing reveals that variants in the Interleukin 18 Receptor Accessory Protein 3 ' UTR protect against ALS(2022)
Auteurs: Philip Van Damme
Pagina's: 433 - + - The role of inflammation in neurodegeneration: novel insights into the role of the immune system in C9orf72 HRE-mediated ALS/FTD(2022)
Auteurs: Pegah Masrori, Jimmy Beckers, Philip Van Damme
- Investigating the role of mutant TDP-43-ALS using human iPSC-derived motor neurons(2022)
Auteurs: Raheem Fazal, Philip Van Damme, Ludo Van Den Bosch, Catherine Verfaillie
- Neurofilaments as biomarkers in the early disease stage of amyotrophic lateral sclerosis(2022)
Auteurs: Maxim De Schaepdryver, Koen Poesen, Philip Van Damme
- Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility(2022)
Auteurs: Philip Van Damme, Tomas Robyns, Jeroen Breckpot
Pagina's: 232 - + - Insights into the identification of a molecular signature for amyotrophic lateral sclerosis exploiting integrated microRNA profiling of iPSC-derived motor neurons and exosomes(2022)
Auteurs: Pegah Masrori, Koen Poesen, Philip Van Damme
- Frontotemporal Lobar Degeneration Case with an N-Terminal TUBA4A Mutation Exhibits Reduced TUBA4A Levels in the Brain and TDP-43 Pathology(2022)
Auteurs: Evelien Van Schoor, Mathieu Vandenbulcke, Valérie Bercier, Rik Vandenberghe, Philip Van Damme, Ludo Van Den Bosch, Dietmar Thal
- Genome-wide study of DNA methylation shows alterations in metabolic, inflammatory, and cholesterol pathways in ALS(2022)
Auteurs: Philip Van Damme