< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Philip Van Damme
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Celdood, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (KU Leuven):Neurologische en neuromusculaire ziekten
Affiliaties
- Van Den Bosch Lab (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2017 → Heden - Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven) (Labo)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 31 dec 2011
Projecten
1 - 10 of 49
- De zoektocht naar mechanistische biomarkers voor amyotrofische laterale scleroseVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het in kaart brengen van de microgliale heterogeniteit in C9orf72-ALS en sporadische ALS met behulp van single cell profiling.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Een multi-modale en longitudinale benadering om de neurobiologische processen te bestuderen die onderliggend zijn aan ziektebegin en progressie in genetische ALS varianten: van presymptomatische tot symptomatische ziektestadia.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- HDAC6-remming herstelt TDP-43-pathologie en axonale transportdefecten in menselijke motorneuronen met TARDBP-mutatiesVanaf19 apr 2023 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Niet-invasieve meting van hersenactiviteit in vrij bewegende gezonde en neuropsychiatrische humane populaties met behulp van functionele bijna-infraroodspectroscopie (fNIRS)Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Onderzoek naar de rol van cilia-disfunctie bij Amyotrofische Laterale ScleroseVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Mechanismen van motorneurondegeneratie bij amyotrofische laterale sclerose (ALS): celdoodroutes en/of afwijkende communicatie tussen het cellichaam en de neuromusculaire junctiesVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een multi-modale benadering om C9orf72-gemedieerde neurodegeneratieve aandoeningen te onderzoekenVanaf16 mei 2022 → 15 mei 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Biomarkers in asymptomatische dragers van ALS-gerelateerde mutatiesVanaf1 apr 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De rol van lysosomale dysfunctie in het frontotemporale dementie-amyotrofische laterale sclerose spectrum van neurodegeneratieve ziekten.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
21 - 30 van 341
- FUS-ALS hiPSC-derived astrocytes impair human motor units through both gain-of-toxicity and mechanisms(2023)
Auteurs: Lisanne Terrie, Pegah Masrori, Philip Van Damme, Lieven Thorrez, Ludo Van Den Bosch
- Effect of neurofilament analysis on the diagnostic delay in amyotrophic lateral sclerosis.(2023)
Auteurs: Pegah Masrori, Philip Van Damme, Koen Poesen
Pagina's: 70 - 77 - Unravelling the mechanisms of motor neuron degeneration in relation to TDP-43 pathology in amyotrophic lateral sclerosis(2022)
Auteurs: Evelien Van Schoor, Dietmar Thal, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme
- Telomere length analysis in amyotrophic lateral sclerosis using large-scale whole genome sequence data(2022)
Auteurs: Wim Robberecht, Philip Van Damme
- Lithium carbonate in amyotrophic lateral sclerosis patients homozygous for the C-allele at SNP rs12608932 in UNC13A: protocol for a confirmatory, randomized, group-sequential, event-driven, double-blind, placebo-controlled trial(2022)
Auteurs: Philip Van Damme, Koen Demaegd
- The SOD1-mediated ALS phenotype shows a decoupling between age of symptom onset and disease duration(2022)
Auteurs: Wim Robberecht, Philip Van Damme
- Clinical trials in pediatric ALS: a TRICALS feasibility study(2022)
Auteurs: Philip Van Damme
Pagina's: 481 - 488 - The International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA) ontology(2022)
Auteurs: Philip Van Damme
- Tauroursodeoxycholic acid in patients with amyotrophic lateral sclerosis: The TUDCA-ALS trial protocol(2022)
Auteurs: Philip Van Damme
- Trial of Antisense Oligonucleotide Tofersen for SOD1 ALS(2022)
Auteurs: Philip Van Damme
Pagina's: 1099 - 1110