< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Peter Witters
- Disciplines:Laboratoriumgeneeskunde, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Regeneratieve geneeskunde, Andere basiswetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Verpleegkunde, Andere paramedische wetenschappen, Andere translationele wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2014 → Heden - Hepatologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 30 sep 2010
Projecten
1 - 10 of 11
- Reconstructie en computermodellering voor erfelijke stofwisselingsziektenVanaf1 jun 2023 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Een nieuw hybride platform voor metabole studies dat het unieke chromatografisch scheidingsvermogen van gas chromatografie combineert met hoge resolutie en hoge accuratesse metingen van metabolieten.Vanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Naar therapie van congenitale defecten in glycosylatieVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
- Metabolomics als hulpmiddel voor het ontwikkelen van therapieën voor een endotheelcelmodel van congenitale aandoeningen van de glycosyleringVanaf20 sep 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het endotheel is een centrale mediator van mucovisidose longziekteVanaf20 nov 2020 → 24 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van congenitale defecten van glycosylatie en hun potentiele behandeling door middel van tracer metabolomicsVanaf24 sep 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Vasculaire en immuun micro-omgevingen bij patiënten met CF-geassocieerde leverziekte.Vanaf3 sep 2020 → 31 aug 2023Financiering: Andere fed. openbare en parastatale instellingen.
- Galactose stelt het metabolisme bij in de behandeling van congenitale defecten van de glycosylering.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- In kaart brengen en behandelen van metabole herschikking in mitochondriale ziekteVanaf1 okt 2018 → 13 jan 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- THE ROLE OF THE ENDOTHELIUM IN CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATED LIVER DISEASEVanaf1 dec 2017 → 24 nov 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
31 - 40 van 95
- Use of a mobile application for self-management of pancreatic enzyme replacement therapy is associated with improved gastro-intestinal related quality of life in children with Cystic Fibrosis(2020)
Auteurs: Mieke Boon, Peter Witters, Christiane De Boeck
Pagina's: 562 - 568 - Novel GAA Variants and Mosaicism in Pompe Disease Identified by Extended Analyses of Patients with an Incomplete DNA Diagnosis(2020)
Auteurs: David Cassiman, Peter Witters
Pagina's: 337 - 348 - Clinical and biochemical improvement with galactose supplementation in SLC35A2-CDG(2020)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: 1102 - 1107 - Efficacy and safety of D,L-3-hydroxybutyrate (D,L-3-HB) treatment in multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency(2020)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: 908 - 916 - RANGE OF NORMAL LIVER STIFFNESS AND FACTORS ASSOCIATED WITH INCREASED STIFFNESS MEASUREMENTS IN APPARENTLY HEALTHY CHILDREN: AN INDIVIDUAL PATIENT DATA META-ANALYSIS(2020)
Auteurs: Darrick K Li, Muhammad Rehan Khan, Katryn Furuya, Luz Helena Gutierrez Sanchez, Zhen Wang, Mohammad Murad, Ulrike Teufel, Guido Engelmann, Grant A Ramm, Peter J Lewindon, et al.
Pagina's: S606 - S607 - Two cases of non-alcoholic fatty liver disease caused by biallelic ABHD5 mutations(2020)
Auteurs: Isabelle Adant, Mathias Declercq, Matthew Bird, Nancy Boeckx, Koenraad Devriendt, David Cassiman, Peter Witters
Pagina's: 1030 - 1032 - Consensus guideline for the diagnosis and management of mannose phosphate isomerase-congenital disorder of glycosylation (MPI-CDG)(2020)
Auteurs: Silvia Radenkovic, Peter Witters
Pagina's: 671 - 693 - Congenital Extrahepatic Portosystemic Shunts (Abernethy Malformation): An International Observational Study(2020)
Auteurs: Frederik Nevens, Peter Witters, Wim Laleman
Pagina's: 658 - 669 - Therapeutic approaches in Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) involving N-linked glycosylation: an update(2020)
Auteurs: Peter Witters, Eva Morava
Pagina's: 268 - 279 - Hypoglycemia in CDG patients due to PMM2 mutations: Follow up on hyperinsulinemic patients.(2020)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: 76 - 81