< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Peter Witters
- Disciplines:Laboratoriumgeneeskunde, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Regeneratieve geneeskunde, Andere basiswetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Verpleegkunde, Andere paramedische wetenschappen, Andere translationele wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2014 → Heden - Hepatologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 30 sep 2010
Projecten
1 - 10 of 10
- Een nieuw hybride platform voor metabole studies dat het unieke chromatografisch scheidingsvermogen van gas chromatografie combineert met hoge resolutie en hoge accuratesse metingen van metabolieten.Vanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Naar therapie van congenitale defecten in glycosylatieVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
- Metabolomics als hulpmiddel voor het ontwikkelen van therapieën voor een endotheelcelmodel van congenitale aandoeningen van de glycosyleringVanaf20 sep 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het endotheel is een centrale mediator van mucovisidose longziekteVanaf20 nov 2020 → 24 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van congenitale defecten van glycosylatie en hun potentiele behandeling door middel van tracer metabolomicsVanaf24 sep 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Vasculaire en immuun micro-omgevingen bij patiënten met CF-geassocieerde leverziekte.Vanaf3 sep 2020 → HedenFinanciering: Andere fed. openbare en parastatale instellingen.
- Galactose stelt het metabolisme bij in de behandeling van congenitale defecten van de glycosylering.Vanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- In kaart brengen en behandelen van metabole herschikking in mitochondriale ziekteVanaf1 okt 2018 → 13 jan 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- THE ROLE OF THE ENDOTHELIUM IN CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATED LIVER DISEASEVanaf1 dec 2017 → 24 nov 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De centrale rol van het endotheel in mucoviscidose-gerelateerd leverlijdenVanaf1 okt 2017 → 30 sep 2019Financiering: Andere fed. openbare en parastatale instellingen.
Publicaties
1 - 10 van 74
- Mapping and treating metabolic rewiring in mitochondrial disease(2023)
Auteurs: Isabelle Adant, David Cassiman, Pieter Vermeersch, Peter Witters, Bart Ghesquière
- Long-term safety and clinical outcomes of olipudase alfa enzyme replacement therapy in pediatric patients with acid sphingomyelinase deficiency: two-year results(2022)
Auteurs: Peter Witters
- Pyruvate and uridine rescue the metabolic profile of OXPHOS dysfunction(2022)
Auteurs: Isabelle Adant, Bram Decru, Peter de Witte, Daisy Rymen, Peter Witters, Pieter Vermeersch, David Cassiman
- Cystic fibrosis and alpha-1 antitrypsin deficiency: case report and review of literature(2022)
Auteurs: Ilse Hoffman, Noël Knops, Peter Witters, Marijke Proesmans
- Understanding Inborn Errors of Metabolism through Metabolomics(2022)
Auteurs: Karen Driesen, Peter Witters
- TRAPPC9-CDG: A novel congenital disorder of glycosylation with dysmorphic features and intellectual disability(2022)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: 894 - 904 - Continued improvement in pulmonary, visceral, biomarker and growth outcomes in children with chronic acid sphingomyelinase deficiency treated with olipudase alfa enzyme replacement therapy: 2-year results of ASCEND-Peds(2022)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: S37 - S37 - Liver abscesses in the Western pediatric population.(2022)
Auteurs: Ilse Hoffman, Peter Witters
Pagina's: 439 - 445 - Active site variants in STT3A cause a dominant type I congenital disorder of glycosylation with neuromusculoskeletal findings(2021)
Auteurs: Matthew Wilson, Erika Souche, Daisy Rymen, Peter Witters, Gert Matthijs
Pagina's: 2130 - 2144 - Genotype-Phenotype Correlations in PMM2-CDG(2021)
Auteurs: Daisy Rymen, David Cassiman, Peter Witters