Onderzoeker
Paul Coucke
- Disciplines:Genetisch gemodificeerde dieren
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2002 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 12
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Nucleus Transfer voor vrouwelijk-gerelateerde onvruchtbaarheid en mitochondriale aandoeningenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Het ontrafelen van het mitochondriale DNA-omkeringsfenomeenVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Cofinanciering core facility - Zebravis Kernfaciliteit GentVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- Vergelijking van het bewerken, aanvulling of vervanging van defecte RNA moleculen als een nieuwe behandelingsmethode vroege embryonale ontwikkelingsstilstand overwinnenVanaf1 okt 2021 → 14 sep 2023Financiering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van modificerende genen verantwoordelijk voor de fenotypische variabiliteit in de ‘Broze Botten Ziekte’, via gebruik van zebravis modellen en humane geïnduceerde pluripotente stamcellenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Genetische analyse bij consanguine Palestijnse families : een focus op Mucoviscidose en Osteogenesis ImperfectaVanaf1 okt 2015 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
31 - 40 van 56
- Fibroblasts in soft tissue mineralization display an osteogenic gene expression pattern but do not transform into mature osteoblasts(2016)
Auteurs: Matthias Van Gils, Eva De Vilder, Mohammad Hosen, Paul Coucke, Olivier LeSaux, Anne De Paepe, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Identification of von Willebrand disease type 1 in a patient with EhlersU+2013Danlos syndrome classic type(2016)
Auteurs: HW Ott, S Perkhofer, Paul Coucke, Anne De Paepe, M Spannagl
Pagina's: e309 - e311 - Association between Kniest dysplasia and chondrosarcoma in a child(2015)
Auteurs: Audrey Hochart, Anne Dieux, Paul Coucke, Damien Fron, Pierre Fayoux, Pierre Labalette, Nathalie Boutry, Fabienne Escande, Sébastien Aubert, Florence Renaud, et al.
Pagina's: 3204 - 3208 - Altered cytoskeletal organization characterized lethal but not surviving Brtl(+/-) mice: insight on phenotypic variability in osteogenesis imperfecta(2015)
Auteurs: Laura Bianchi, Assunta Gagliardi, Silvia Maruelli, Roberta Besio, Claudia Landi, Roberta Gioia, Kenneth M. Kozloff, Basma M. Khoury, Paul Coucke, Sofie Symoens, et al.
Pagina's: 6118 - 6133 - Whole exome sequencing as a novel tool for the detection of modifier genes in Pseudoxanthoma elasticum(2015)Volume: 23
Auteurs: Eva De Vilder, Filip Van Nieuwerburgh, Dieter Deforce, Ludovic Martin, Georges Lefthériotis, Paul Coucke, Anne De Paepe, Olivier Vanakker
Pagina's: 106 - 107 - Type III collagen is important for collagen fibrillogenesis and for dermal and cardiovascular development(2015)Volume: 23
Auteurs: Sanne D'hondt, Brecht Guillemyn, Sofie Symoens, Wendy Toussaint, Leen Vanhoutte, Riet De Rycke, Paul Coucke, Bart Lambrecht, Patrick Segers, Anne De Paepe, et al.
Pagina's: 110 - 110 - A case of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency (DCML)(2014)Volume: 34
Auteurs: Melissa Dullaers, Tessa Kerre, Frauke Coppieters, Dorine Sichien, Nancy De Cabooter, Veronique Debacker, Reinhart Speeckaert, Paul Coucke, Elias Debaere, Filomeen Haerynck, et al.
Pagina's: S239 - S240 - Arterial tortuosity syndrome(2014)
Auteurs: Bert Callewaert, Anne De Paepe, Paul Coucke, RA Pagon, MP Adam, HH Ardinger
Aantal pagina's: 1 - Focal segmental glomerulosclerosis in a child with Marfan syndrome and novel fibrillin gene mutation(2014)Volume: 29
Auteurs: Ashraf Bakr, Mohammad Al-haggar, Riham Eid, Yahya Wahba, Paul Coucke, Mona Hafez, Amr Sarhan, Ayman Hammad, Ahmed Alrefay, Atef Almougy, et al.
Pagina's: 1825 - 1825 - Dermatosparaxis (EhlersU+2013Danlos type VIIC): prenatal diagnosis following a previous pregnancy with unexpected skull fractures at delivery(2013)
Auteurs: Joyce Solomons, Paul Coucke, Sofie Symoens, Marta C Cohen, F Michael Pope, Bart E Wagner, Glenda Sobey, Rebecca Black, Deirdre Cilliers
Pagina's: 1122 - 1125